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水龍獸
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水龍獸
化石時期： 晚二疊紀到早三疊紀Pre?
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
↓
水龍獸的骨架模型，巴黎自然歷史博物館
保護狀況
化石
科學分類
界：動物界 Animalia
門：脊索動物門 Chordata
羊膜動物 Amniota
綱：合弓綱 Synapsida
目：獸孔目 Therapsida
亞目：異齒亞目 Anomodontia
下目：二齒獸下目 Dicynodontia
科：水龍獸科 Lystrosauridae
屬：水龍獸屬 Lystrosaurus
Cope, 1870
種
L. murrayi (Huxley, 1859) (模式種)
L. declivus (Owen, 1860)
L. curvatus (Owen, 1876)
L. maccaigi Seeley, 1898
L. georgi Kalandadze, 1975
水龍獸（學名：Lystrosaurus）意為「鏟子蜥蜴」，是獸孔目二齒獸下目的一屬，存活在二疊紀晚期到三疊紀早期，約2億5000萬年前，化石分佈於南極洲、印度、南非。在1930年代到1970年代曾有許多種被歸類於水龍獸屬，但目前僅有4到6個已承認種。
水龍獸是種體型笨重、中等大小的草食性動物，有短胖的四肢，體型接近豬。水龍獸的嘴裡只有兩顆長牙，自上頜延伸出來。上下頜前端可能有喙狀嘴，用來切碎植物。根據肩膀與臀部的關節結構，顯示水龍獸採取往兩側半延展的步態。由於前肢比後肢粗壯，水龍獸被認為有挖掘洞穴的習性。
水龍獸是已知三疊紀早期的最常見陸地脊椎動物，某些該時期的挖掘地點，至少有95%的化石是由水龍獸構成。水龍獸在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來的原因，可能是因為牠們比其他動物更快適應滅絕事件後的環境；在三疊紀早期，大氣層的氧氣含量低，二氧化碳含量高。近年的研究顯示，水龍獸雖然存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件，但三疊紀早期的水龍獸數量，仍然比二疊紀晚期的數量少。
目錄
[隐藏]
1 敘述
2 發現歷史2.1 大陸漂移學說
3 分佈與種
4 古生態學
5 大眾文化
6 參考文獻
7 外部連結
[編輯]敘述
水龍獸的頭顱骨，位於中國古動物館
水龍獸是種常見的合弓動物，屬於獸孔目二齒獸下目，體型接近豬，身長約0.9公尺（3呎），重量約90公斤（200磅）[1]。與其他獸孔目不同，二齒獸類的口鼻部相當短，只有兩顆上頜的長牙。口鼻部的前端可能有角質喙狀嘴，用來切碎植物。水龍獸已具有次生顎。頜部關節原始，只能做出往前、往後的動作，而不能做出往上、往下的動作。水龍獸被推測頜部肌肉佔據頭顱骨頂端、後側的許多空間。眼睛的位置高，角度往前[2]。另外，水龍獸的前肢比後肢粗壯[3]，因此被認為有挖掘洞穴的習性[4]。
水龍獸的骨骼示意圖
有數個特徵顯示水龍獸是採取往兩側半延展的步態：
肩胛骨後下端有明顯地骨化，顯示前肢的前後步伐大，也降低身體的側向動作靈活度。[3]
薦椎有5節，體積大，但彼此之間、與骨盆之間並未癒合。這使水龍獸的脊椎活動較不易彎曲，當牠們行進時身體不會左右擺動。薦椎少於5節的獸孔目，被認為採取四肢往兩側延展的步態，類似現代蜥蜴[3]。恐龍與哺乳類的四肢直立於身體下方，而薦椎彼此之間癒合，薦椎與骨頭之間癒合[5]。
髖臼的結構可使水龍獸採取半四肢往兩側延展步態行走時，股骨不會關節脫落[3]。
[編輯]發現歷史
水龍獸在岡瓦那大陸的分布（咖啡色）
水龍獸的第一個化石，是在19世紀後期由傳教士兼業餘化石挖掘者Elias Root Beadle所發現。Beadle將這化石的消息通知古動物學家奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh），但馬什沒有回應。馬什的敵手愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）獲得這些化石，並在1870年命名為水龍獸[6]。水龍的屬名在古希臘文意為「鏟子蜥蜴」[7]。在1871年，馬什也購得一個頭顱骨，但並沒有詳細地研究[6]。
[編輯]大陸漂移學說
在1969到1970年，埃德溫·爾伯特（Edwin H. Colbert）與他的團隊在南極縱貫山脈的Coalsack Bluff發現水龍獸的化石，有助於確認大陸漂移學說而說服了懷疑論者。水龍獸目前已在非洲南部、印度、中國的早侏儸紀地層發現[8]。
[編輯]分佈與種
水龍獸的化石發現於二疊紀晚期到三疊紀早期的陸相地層，大部分來自於非洲，其他化石則發現於印度、中國、蒙古、俄羅斯的歐洲部分、以及南極洲。由於水龍獸的分布廣泛，因此被當成大陸漂移學說的重要證據之一[3]。
大多數的水龍獸化石發現於南非，尤其集中於卡魯盆地。該地區已發現大量水龍獸化石，也命名了許多種，但科學家對於該地區有幾種的水龍獸，目前還沒有定論[4]。
在1930年代到1970年代之間，水龍獸屬曾經包含23個種[4]。在1980年代到1990年代，則剩下6個已承認種：L. curvatus、L. platyceps、L. oviceps、L. maccaigi、L. murrayi、以及L. declivis。在2006年的新研究，則縮減到4個種，原本的L. platyceps、L. oviceps被併入L. curvatus[9]。
L. murrayi的想像圖
L. georgi的想像圖
模式種L. murrayi與L. declivis的化石，僅發現於二疊紀晚期的地層[4]。L. maccaigi是體型最大、最特化的一種，而L. curvatus是最原始的一種。同樣發現於南非的Kwazulusaurus，化石類似水龍獸，尤其是L. curvatus。Kwazulusaurus有可能是L. curvatus的祖先，或是其祖先的近親[4]。
L. maccaigi的化石僅發現於二疊紀晚期地層，可能沒有存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件。由於L. maccaigi是較為衍化的物種，但在化石紀錄的時間很短，沒有可追溯的直系物種，有研究推測牠們原本存活於其他二疊紀地層，然後遷徙至卡魯地區[4]。L. curvatus的化石則集中在狹窄的帶狀地區，生存於滅絕事件前後的短暫時期，因此可以當成判斷兩個時代交界的化石之一。在尚比亞的二疊紀晚期地層，曾經發現一個L. curvatus的頭顱骨。由於過去在卡魯盆地的二疊紀地層，沒有發現L. curvatus的地層，曾有理論推測L. curvatus從尚比亞遷徙至南非卡魯盆地。但近年在卡魯盆地的二疊紀地層發現L. curvatus的化石，推翻上述理論[4]。
L. georgi的化石發現於俄羅斯的莫斯科地區，地質年代為三疊紀最早期，牠們可能是L. curvatus的近親[3]。
[編輯]古生態學
在三疊紀最早期的數百萬年，水龍獸是最常見的陸地脊椎動物。在某些該時期的挖掘地點，至少有95%的化石是由水龍獸構成[10][11]。至少有一個種存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件。由於三疊紀早期缺少肉食性動物的獵食，以及其他草食性動物的競爭，水龍獸迅速演化輻射出多個物種，而成為三疊紀早期的最常見陸地脊椎動物[10]。這是地球歷史中的唯一時期，陸地生態系統幾乎由某種動物所佔據[12]。有少數二疊紀物種也存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件，例如獸頭亞目的四犬齒獸（Tetracynodon）、麝喙獸（Moschorhinus）、Ictidosuchoides，但數量沒有水龍獸繁盛[4]。一位研究人員估計陸地脊椎動物花了3000萬年，直到三疊紀晚期，才恢復之前的繁盛與多樣性[13]。
目前有數個理論，試圖解釋水龍獸存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件的原因，以及水龍獸迅速成為三疊紀早期優勢物種的原因[14]：
二疊紀-三疊紀滅絕事件的原因之一，是大氣層的氧含量下降，二氧化碳含量上升[11]。水龍獸被推測可能是穴居動物，可能因此適應較差的空氣品質，得以存活過這次滅絕事件。水龍獸的多項特徵，顯示牠們有良好的呼吸效能，例如桶狀胸腔可以容納較大肺臟，較短的鼻孔通道使呼吸較快，高神經棘使胸部肌肉在擴張、收縮時產生更大應力。但是，與其他二齒獸類的身體比例相比，水龍獸的胸腔並沒有特別大。三疊紀二齒獸類的神經棘更長，神經棘的長度似乎與步態、移動速度、體型較有關係，與呼吸效能較無關係。L. murrayi、L. declivis的數量也比三疊紀早期的穴居動物更多，例如：前稜蜥、三尖叉齒獸[4]。
另一理論推測水龍獸是半水生動物，因此受到滅絕事件的波及較小。但是卡魯盆地的三疊紀早期地層，雖然有許多兩棲類化石，但數量仍少於L. murrayi、L. declivis[4]。
體型較大的陸地動物，容易因為滅絕事件而滅絕。此理論可以解釋體型較小、較原始的L. curvatus存活過滅絕事件，而體型較大、較衍化的L. maccaigi消失了[4]。
水龍獸的存亡，似乎也與所食的植物有關係。二疊紀晚期的叉蕨（Dicroidium，又譯二舌羊齒），在三疊紀早期繁盛；而較大型的舌羊齒（Glossopteris）則消失了[4]。
在三疊紀早期的大型掠食動物，例如獸頭亞目的Moschorhinus、主龍形類的原鱷，在化石紀錄的存在時間很短，可能造成水龍獸的繁盛[4]。
[編輯]大眾文化
水龍獸曾經出現在BBC的電視節目《與巨獸共舞》（Walking with Monsters），節目單位宣稱二疊紀的小型雙齒獸演化成三疊紀的大型水龍獸。但實際上，兩者可能曾經存活於相同時期。此外，水龍獸還出現在電視節目《動物末日》（Animal Armageddon），節目單位試圖解釋水龍獸具有多物種的原因。
http://animal.discovery.com/videos/animal-armageddon/?smid=YTAPC-YTD-VHP
[編輯]參考文獻
^ Lystrosaurus [2008-08-07].
^ Cowen, R.. The History of Life. 3rd. Blackwell Scientific. 2000: 167–168. ISBN 0-632-04444-6.
^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Surkov, M.V., Kalandadze, N.N., and Benton, M.J.. Lystrosaurus georgi, a dicynodont from the Lower Triassic of Russia (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. June 2005, 25 (2): 402–413 [2008-08-07]. doi:[[doi:10.1671%2F0272-4634%282005%29025%5B0402%3ALGADFT%5D2.0.CO%3B2|10.1671/0272-4634(2005)025[0402:LGADFT]2.0.CO;2]].
^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 4.11 4.12 Botha, J., and Smith, R.M.H.. Lystrosaurus species composition across the Permo–Triassic boundary in the Karoo Basin of South Africa. Lethaia. 2007, 40: 125-137 [2008-07-02].doi:10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. Full version online at Lystrosaurus species composition across the Permo–Triassic boundary in the Karoo Basin of South Africa (PDF) [2008-07-02].
^ Benton, Michael J.. Origin and relationships of Dinosauria//Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria. 2nd. Berkeley: University of California Press. 2004: 7–19. ISBN 0-520-24209-2.
^ 6.0 6.1 Wallace, David Rains. The Bonehunters' Revenge: Dinosaurs, Greed, and the Greatest Scientific Feud of the Gilded Age. Houghton Mifflin Harcourt. 2000: 44–45. ISBN 0618082409.
^ Liddell, Henry George and Robert Scott. A Greek-English Lexicon (Abridged Edition). United Kingdom: Oxford University Press. 1980. ISBN 0-19-910207-4.
^ Naomi Lubick, Investigating the Antarctic, Geotimes, 2005.
^ Grine, F.E., Forster, C.A., Cluver, M.A. & Georgi, J.A., Cranial variability, ontogeny and taxonomy of Lystrosaurus from the Karoo Basin of South Africa, Amniote paleobiology. Perspectives on the Evolution of Mammals, Birds, and Reptiles,, University of Chicago Press. 2006: 432–503
^ 10.0 10.1 Michael J. Benton. When Life Nearly Died. The Greatest Mass Extinction of All Time. London: Thames & Hudson. 2006.ISBN 050028573X.
^ 11.0 11.1 The Consolations of Extinction: includes section on Lystrosaurus and end-Permian extinction
^ BBC: Life Before Dinosaurs
^ Sahney, S. and Benton, M.J.. Recovery from the most profound mass extinction of all time (PDF). Proceedings of the Royal Society: Biological. 2008, 275: 759. doi:10.1098/rspb.2007.1370.
^ Erwin DH. The great Paleozoic crisis; Life and death in the Permian. Columbia University Press. 1993. ISBN 0231074670.
[編輯]外部連結
Palaeos.com: Dicynodontia
Hugh Rance, The Present is the Key to the Past: "Mammal-like reptiles of Pangea"
3个分类: 二齒獸下目 | 二疊紀合弓類 | 三疊紀合弓類
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水龍獸
化石時期： 晚二疊紀到早三疊紀Pre?
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
↓
水龍獸的骨架模型，巴黎自然歷史博物館
保護狀況
化石
科學分類
界：動物界 Animalia
門：脊索動物門 Chordata
羊膜動物 Amniota
綱：合弓綱 Synapsida
目：獸孔目 Therapsida
亞目：異齒亞目 Anomodontia
下目：二齒獸下目 Dicynodontia
科：水龍獸科 Lystrosauridae
屬：水龍獸屬 Lystrosaurus
Cope, 1870
種
L. murrayi (Huxley, 1859) (模式種)
L. declivus (Owen, 1860)
L. curvatus (Owen, 1876)
L. maccaigi Seeley, 1898
L. georgi Kalandadze, 1975
水龍獸（學名：Lystrosaurus）意為「鏟子蜥蜴」，是獸孔目二齒獸下目的一屬，存活在二疊紀晚期到三疊紀早期，約2億5000萬年前，化石分佈於南極洲、印度、南非。在1930年代到1970年代曾有許多種被歸類於水龍獸屬，但目前僅有4到6個已承認種。
水龍獸是種體型笨重、中等大小的草食性動物，有短胖的四肢，體型接近豬。水龍獸的嘴裡只有兩顆長牙，自上頜延伸出來。上下頜前端可能有喙狀嘴，用來切碎植物。根據肩膀與臀部的關節結構，顯示水龍獸採取往兩側半延展的步態。由於前肢比後肢粗壯，水龍獸被認為有挖掘洞穴的習性。
水龍獸是已知三疊紀早期的最常見陸地脊椎動物，某些該時期的挖掘地點，至少有95%的化石是由水龍獸構成。水龍獸在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來的原因，可能是因為牠們比其他動物更快適應滅絕事件後的環境；在三疊紀早期，大氣層的氧氣含量低，二氧化碳含量高。近年的研究顯示，水龍獸雖然存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件，但三疊紀早期的水龍獸數量，仍然比二疊紀晚期的數量少。
目錄
[隐藏]
1 敘述
2 發現歷史2.1 大陸漂移學說
3 分佈與種
4 古生態學
5 大眾文化
6 參考文獻
7 外部連結
[編輯]敘述
水龍獸的頭顱骨，位於中國古動物館
水龍獸是種常見的合弓動物，屬於獸孔目二齒獸下目，體型接近豬，身長約0.9公尺（3呎），重量約90公斤（200磅）[1]。與其他獸孔目不同，二齒獸類的口鼻部相當短，只有兩顆上頜的長牙。口鼻部的前端可能有角質喙狀嘴，用來切碎植物。水龍獸已具有次生顎。頜部關節原始，只能做出往前、往後的動作，而不能做出往上、往下的動作。水龍獸被推測頜部肌肉佔據頭顱骨頂端、後側的許多空間。眼睛的位置高，角度往前[2]。另外，水龍獸的前肢比後肢粗壯[3]，因此被認為有挖掘洞穴的習性[4]。
水龍獸的骨骼示意圖
有數個特徵顯示水龍獸是採取往兩側半延展的步態：
肩胛骨後下端有明顯地骨化，顯示前肢的前後步伐大，也降低身體的側向動作靈活度。[3]
薦椎有5節，體積大，但彼此之間、與骨盆之間並未癒合。這使水龍獸的脊椎活動較不易彎曲，當牠們行進時身體不會左右擺動。薦椎少於5節的獸孔目，被認為採取四肢往兩側延展的步態，類似現代蜥蜴[3]。恐龍與哺乳類的四肢直立於身體下方，而薦椎彼此之間癒合，薦椎與骨頭之間癒合[5]。
髖臼的結構可使水龍獸採取半四肢往兩側延展步態行走時，股骨不會關節脫落[3]。
[編輯]發現歷史
水龍獸在岡瓦那大陸的分布（咖啡色）
水龍獸的第一個化石，是在19世紀後期由傳教士兼業餘化石挖掘者Elias Root Beadle所發現。Beadle將這化石的消息通知古動物學家奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh），但馬什沒有回應。馬什的敵手愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）獲得這些化石，並在1870年命名為水龍獸[6]。水龍的屬名在古希臘文意為「鏟子蜥蜴」[7]。在1871年，馬什也購得一個頭顱骨，但並沒有詳細地研究[6]。
[編輯]大陸漂移學說
在1969到1970年，埃德溫·爾伯特（Edwin H. Colbert）與他的團隊在南極縱貫山脈的Coalsack Bluff發現水龍獸的化石，有助於確認大陸漂移學說而說服了懷疑論者。水龍獸目前已在非洲南部、印度、中國的早侏儸紀地層發現[8]。
[編輯]分佈與種
水龍獸的化石發現於二疊紀晚期到三疊紀早期的陸相地層，大部分來自於非洲，其他化石則發現於印度、中國、蒙古、俄羅斯的歐洲部分、以及南極洲。由於水龍獸的分布廣泛，因此被當成大陸漂移學說的重要證據之一[3]。
大多數的水龍獸化石發現於南非，尤其集中於卡魯盆地。該地區已發現大量水龍獸化石，也命名了許多種，但科學家對於該地區有幾種的水龍獸，目前還沒有定論[4]。
在1930年代到1970年代之間，水龍獸屬曾經包含23個種[4]。在1980年代到1990年代，則剩下6個已承認種：L. curvatus、L. platyceps、L. oviceps、L. maccaigi、L. murrayi、以及L. declivis。在2006年的新研究，則縮減到4個種，原本的L. platyceps、L. oviceps被併入L. curvatus[9]。
L. murrayi的想像圖
L. georgi的想像圖
模式種L. murrayi與L. declivis的化石，僅發現於二疊紀晚期的地層[4]。L. maccaigi是體型最大、最特化的一種，而L. curvatus是最原始的一種。同樣發現於南非的Kwazulusaurus，化石類似水龍獸，尤其是L. curvatus。Kwazulusaurus有可能是L. curvatus的祖先，或是其祖先的近親[4]。
L. maccaigi的化石僅發現於二疊紀晚期地層，可能沒有存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件。由於L. maccaigi是較為衍化的物種，但在化石紀錄的時間很短，沒有可追溯的直系物種，有研究推測牠們原本存活於其他二疊紀地層，然後遷徙至卡魯地區[4]。L. curvatus的化石則集中在狹窄的帶狀地區，生存於滅絕事件前後的短暫時期，因此可以當成判斷兩個時代交界的化石之一。在尚比亞的二疊紀晚期地層，曾經發現一個L. curvatus的頭顱骨。由於過去在卡魯盆地的二疊紀地層，沒有發現L. curvatus的地層，曾有理論推測L. curvatus從尚比亞遷徙至南非卡魯盆地。但近年在卡魯盆地的二疊紀地層發現L. curvatus的化石，推翻上述理論[4]。
L. georgi的化石發現於俄羅斯的莫斯科地區，地質年代為三疊紀最早期，牠們可能是L. curvatus的近親[3]。
[編輯]古生態學
在三疊紀最早期的數百萬年，水龍獸是最常見的陸地脊椎動物。在某些該時期的挖掘地點，至少有95%的化石是由水龍獸構成[10][11]。至少有一個種存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件。由於三疊紀早期缺少肉食性動物的獵食，以及其他草食性動物的競爭，水龍獸迅速演化輻射出多個物種，而成為三疊紀早期的最常見陸地脊椎動物[10]。這是地球歷史中的唯一時期，陸地生態系統幾乎由某種動物所佔據[12]。有少數二疊紀物種也存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件，例如獸頭亞目的四犬齒獸（Tetracynodon）、麝喙獸（Moschorhinus）、Ictidosuchoides，但數量沒有水龍獸繁盛[4]。一位研究人員估計陸地脊椎動物花了3000萬年，直到三疊紀晚期，才恢復之前的繁盛與多樣性[13]。
目前有數個理論，試圖解釋水龍獸存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件的原因，以及水龍獸迅速成為三疊紀早期優勢物種的原因[14]：
二疊紀-三疊紀滅絕事件的原因之一，是大氣層的氧含量下降，二氧化碳含量上升[11]。水龍獸被推測可能是穴居動物，可能因此適應較差的空氣品質，得以存活過這次滅絕事件。水龍獸的多項特徵，顯示牠們有良好的呼吸效能，例如桶狀胸腔可以容納較大肺臟，較短的鼻孔通道使呼吸較快，高神經棘使胸部肌肉在擴張、收縮時產生更大應力。但是，與其他二齒獸類的身體比例相比，水龍獸的胸腔並沒有特別大。三疊紀二齒獸類的神經棘更長，神經棘的長度似乎與步態、移動速度、體型較有關係，與呼吸效能較無關係。L. murrayi、L. declivis的數量也比三疊紀早期的穴居動物更多，例如：前稜蜥、三尖叉齒獸[4]。
另一理論推測水龍獸是半水生動物，因此受到滅絕事件的波及較小。但是卡魯盆地的三疊紀早期地層，雖然有許多兩棲類化石，但數量仍少於L. murrayi、L. declivis[4]。
體型較大的陸地動物，容易因為滅絕事件而滅絕。此理論可以解釋體型較小、較原始的L. curvatus存活過滅絕事件，而體型較大、較衍化的L. maccaigi消失了[4]。
水龍獸的存亡，似乎也與所食的植物有關係。二疊紀晚期的叉蕨（Dicroidium，又譯二舌羊齒），在三疊紀早期繁盛；而較大型的舌羊齒（Glossopteris）則消失了[4]。
在三疊紀早期的大型掠食動物，例如獸頭亞目的Moschorhinus、主龍形類的原鱷，在化石紀錄的存在時間很短，可能造成水龍獸的繁盛[4]。
[編輯]大眾文化
水龍獸曾經出現在BBC的電視節目《與巨獸共舞》（Walking with Monsters），節目單位宣稱二疊紀的小型雙齒獸演化成三疊紀的大型水龍獸。但實際上，兩者可能曾經存活於相同時期。此外，水龍獸還出現在電視節目《動物末日》（Animal Armageddon），節目單位試圖解釋水龍獸具有多物種的原因。
http://animal.discovery.com/videos/animal-armageddon/?smid=YTAPC-YTD-VHP
[編輯]參考文獻
^ Lystrosaurus [2008-08-07].
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^ 4.00 4.01 4.02 4.03 4.04 4.05 4.06 4.07 4.08 4.09 4.10 4.11 4.12 Botha, J., and Smith, R.M.H.. Lystrosaurus species composition across the Permo–Triassic boundary in the Karoo Basin of South Africa. Lethaia. 2007, 40: 125-137 [2008-07-02].doi:10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. Full version online at Lystrosaurus species composition across the Permo–Triassic boundary in the Karoo Basin of South Africa (PDF) [2008-07-02].
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^ 11.0 11.1 The Consolations of Extinction: includes section on Lystrosaurus and end-Permian extinction
^ BBC: Life Before Dinosaurs
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^ Erwin DH. The great Paleozoic crisis; Life and death in the Permian. Columbia University Press. 1993. ISBN 0231074670.
[編輯]外部連結
Palaeos.com: Dicynodontia
Hugh Rance, The Present is the Key to the Past: "Mammal-like reptiles of Pangea"
3个分类: 二齒獸下目 | 二疊紀合弓類 | 三疊紀合弓類