黄耕:我国首个“人造皮肤”正式进入临床

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我国首个“人造皮肤”正式进入临床

2007年12月24日 11:13  科技日报

　　记者唐先武 通讯员王坤 袁鹏

　　本报西安12月21日电 记者今天从第四军医大学获悉，该校三项自主创新型科研成果应用临床：世界首个肝癌特异性抗体靶向药物利卡汀成功上市；我国第一个“人造皮肤”正式进入临床；国家一类新药重组改构肿瘤坏死因子(纳克思)喜获成功。

　　据介绍，该校细胞生物学教研室主任陈志南自主研发的国家生物制品一类新药“碘[131Ⅰ]美妥昔单抗注射液(利卡汀)”获得准字号生产批文，是迄今世界上第一个专门用于治疗肝癌的特异性抗体靶向药物，可以用做各期肝癌的一线治疗药物或放疗、化疗药物的联合用药，在肝癌抗复发治疗方面具有较好的疗效。

　　该校年仅44岁的我国组织工程皮肤研究负责人金岩主持研发的第一个“人造皮肤”正式进入临床。这种“人造皮肤”含有活细胞，不仅具有真皮层和表皮层，而且可直接用于各类皮肤创伤患者。这一成果具有完全自主知识产权，是经国家药监局正式批准注册的我国首个组织工程产品，冠名为“安体肤”。这一产品临床应用非常简单，只要在患处贴上人造皮肤，就能从根本上解决色泽、质地，特别是皮肤愈合的问题，而且修复后的创伤面最终还会被人体自身组织替代。

　　该校生物技术中心主任张英起及其课题组10余年攻关,在抗肿瘤基因工程药物研究方面取得重大突破：国家一类新药重组改构肿瘤坏死因子(纳克思)研制成功。该药获得国家药监局颁发的一类新药物制品证书和新药生产文号,正式应用于临床。据悉,这是世界上第一个获准上市的全身应用的肿瘤坏死因子衍生物，对恶性实体瘤治疗有效率达27.86%%,尤其对非小细胞肺癌的治疗有效率达50%%。   
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