九乡新闻网黄昏之星k线图经典图解:关于用药
来源：百度文库 编辑：九乡新闻网 时间：2024/04/30 20:43:37
近几年鸡病泛滥,对养殖成本造成很大的冲击,尽管很多养殖户,仍然本着,有病治,没病防的原则,可是就在这样丝毫不懈怠的情况下,鸡病仍然像挥不去影子,困饶着养殖业,如今对于鸡病的横行,谁也不敢再说这是一个轻松的话题,唯一可以做的,就是不断的学习,我的笔记与大家共享:
一.关于用药
(一).对病用药
对病鸡进行病原分离鉴定并进行药敏实验，在已知何种疾病，何种细菌感染及何种药物敏感的前提下用药。
(二).对症用药
1，呼吸道症状：泰乐菌素，强力霉素，红霉素，北里霉素，环丙，恩诺等
2，消化道症状：新霉素，庆大霉素，卡那霉素，丁胺卡那霉素，痢特灵，氯氟哌酸，磺胺类药物等 呼吸和消化：环丙沙星，恩诺，氧氟，羟氨苄，氨苄，先锋，呋吗唑酮等
（三）经济用药或方便用药
原料药：原料药关键要保证是纯粉
大包药：大型鸡场
饮水剂：方便，均匀
二.用药过程需要注意的问题
（一） 配合用药如；
1，抗菌增效剂与磺胺药某些抗生素
2，协同用药：青+链，新+氨，新+强，新+氯，新+红，多粘+氨苄，环丙+氨苄，磺胺+强力，先锋+庆大等。
3，对因+对症用药：如红霉素+氨茶碱
4，抗菌+抗病毒：抗菌素+抗病毒药
（二） 治病用药三原则
早：早发现，早确诊，早用药。
准：据经验或药敏试验选敏感药物
狠：在不中毒的前提下，高剂量治疗性用药。
三.关于鸡病
(一)、大肠杆菌病：
离不开三代头孢 10-15mg/kg水
①胸腔感染 头孢噻呋钠 多粘菌素
②腹腔感染 头孢哌酮钠 左旋氧氟沙星
③全身感染 头孢曲松钠
四个重要原则： ①早晨6-8点钟，大肠杆菌的细胞壁最薄所以杀菌效果做好
②集中1/3-1/4的饮水量投药 l
③水温25-30摄氏度，药物溶解性最好 ;
④2/1-1小时内喝完
(二)、呼吸道：强力/阿齐/红霉素/林可霉素+氨基糖甙类(丁胺/庆大/青霉素)组合效果最好
1、呼吸道与大肠杆菌混感最佳治疗方案：
①早晨6-8点钟用大肠杆菌药
②晚上用呼吸道药，一半饮水一半喷雾效果最好，喷雾十分钟见效。 喷雾:饮水=10:1
2、病毒性呼吸道感染（传支、传喉、传鼻）：在呼吸道产品的基础上配合异烟肼、西咪替叮，
喷雾给药加入二羟丙茶碱可快速平喘。恩诺+6-甲氧治疗传鼻效果较好
5、水样腹泻：肉鸡30日龄以后：利福平+痢菌净+西咪替叮
蛋鸡：利福平+丁胺卡那+西咪替叮
四、营养代谢病
1、腺胃炎：本坐西林钠+西咪替叮
2、肝胆性疾病：VA+VD+去氢胆酸+葡醛内酯+强的松龙
3、肾种疾病：牛磺酸+扑热息痛+AMX-7002+氨茶碱
4、消食开胃促生长：胃复安+VB族+赛庚啶（增高鞋中鞋垫加的增高剂 ,
抗感染药物的分类
一、抗病毒类药物
二、生物制剂类药物
1． 干扰素
药理及用途 本品是一组由病毒或其他诱生剂使宿主细胞产生的免疫物质，现已通过基因重组技术人工合成，具有多种生物活性的糖蛋白。本品分子量2-16万，无抗原性，不被免疫血清中和，也不被核酸破坏，但可被蛋白酶破坏。其药理作用是多方面的，包括抑制病毒繁殖，免疫调节和抗肿瘤致病等。本品不能直接杀灭病毒，主要作用于细胞受体，使细胞内产生抗病毒蛋白，阻断细胞内的病毒合成，转录，装配和释放，从而抑制病毒的复制。
本品口服均不吸收，肌内或皮下注射或鼻腔喷雾可达到80/的吸收率，临床用于各种病毒性疾病，慢性细菌病，肿瘤病等。
用量 一般连用2-3天，间隔2-3天，具体用量见产品说明书。
注意事项 本品应在冰箱内2-8。C条件下储寸，勿冷冻，避免剧烈摇动。
2， 淋巴因子*转移因子，白细胞介素-2
药理及用途 本品为淋巴细胞分泌的活性因子，小分子水溶性多肽，现有天然的纯化产品及重组基因工程制剂。具有抗病毒，抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用，属免疫增强剂，可提高动物机体对病毒，细菌，真菌，原虫等感染的免疫应答。
注意事项 本品以静脉或皮下注射或胸腹腔或肿瘤局部给药，在兽药市场上有饮水剂，注射剂，不良反应主要表现发热，寒战，过敏，注射局部红肿，硬结，疼痛等炎症反应。
三， 抗生素类
1，青霉素类8内酰胺类抗生素
天然青霉素‘青霉素g*不耐酸，不能口服，青霉素v{耐酸，能口服8 v? 8WQNy
常用青霉素类 氨基青霉素*广谱青霉素，氨卞青霉素，羟氨卞青霉素。巴氨青霉素
抗生素 耐酶青霉素类（主要抗g+,如金葡萄菌，链球菌（如双氯青霉素
超广谱青霉素（主治抗绿脓杆菌）
抗阴性杆菌青霉素
作用机理 青霉素类的杀菌作用，主要是与细菌内膜上的靶位蛋白相结合，，是细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖而死亡。青霉素为繁殖期杀菌剂，在繁殖期应用效果好。
注意事项 （1*用药时要采用快速，高浓度，脉冲式，间隙给药，而不采用低浓度，缓慢，持续给药的方法。（2*本品不宜与快速抑菌剂合用（如四环素类，大环内酯类，磺胺类，氯霉素类等*，合用能产生拮抗作用。
(1*青霉素钾（钠*盐（0.625克/100万单位*‘针剂与链霉素合用治疗各种细菌感染，
2-4万单位/kg体重，口服防治鸡坏死性肠炎及球虫感染。
（2*氨苄青霉素：光谱抗生素，常用于大肠杆菌，沙门氏菌，流感杆菌等细菌性感染，目前已有许多耐氨苄青霉素的细菌，故应用时常和喹诺酮类药物合用，或者加b_内酰胺拮抗剂舒巴坦，用量5---10g/100kg水， 加倍早晚各1次，3-5天为一疗程。
（3*羟氨苄青霉素（阿莫西林* 抗菌谱基本同氨苄，杀菌作用比氨苄强而迅速，本品口服吸收快而安全。与b-内酰胺酶抑制剂克拉维酸(棒酸*按2:1合用,可大大增加阿莫西林的抗菌作用.本品用法同氨苄青霉素.
2,头孢菌素类抗生素
因化学结构式中具有b-内酰胺环，故同青霉素类相同，也属b-内酰胺类抗生素，根据上市年代的先后和抗菌性能的不同，将头孢菌素类分为四代，其抗菌作用机制同青霉素。
对金葡萄，链球菌等g+菌第一代》第二代》第三代，对阴性杆菌第三代》第二代》第一代。与氨基糖苷类合用可增强抗菌效果。用量可按5-10g/100kg水，连用3-5天。
第一代“头孢唑啉钠（先锋v（为第一代中最常用品种：头孢拉定（先锋vi（口服迅速吸收：头孢氨苄（先锋IV*口服吸收好，对G-菌差；头孢羟氨苄口服迅速吸收，抗菌作用同头孢氨苄，抗菌稍强。
第三代：头孢噻牾（凯福龙），对G+菌作用与第一代相当，对大多数G-菌敏感，对临床所分离的致病性大肠杆菌，多数高敏。
3，氨基糖苷类抗生素
本品抗生素主要用于控制G-菌，抑制细菌蛋白质合成为其主要抗菌机制，属静止期杀菌药。
本类药物的特点（1）水溶性好，性质稳定，与碱性药物（小苏打，氨茶碱）联用，抗菌
作用强。（2）口服胃肠不易吸收，对大肠杆菌，沙门氏菌等各种细菌性肠炎具有良好疗效。（3）可逐渐产生耐药性，同类间可出现交叉耐药。（4）可与强力霉素，喹诺酮类，氨苄，头孢类，氯霉素等多数抗生素合用。（5）进入机体内的药物，大部分以原性经肾排出，肾功能不全时，排泄减少，毒性增加，用量应减少。
（1） 硫酸链霉素：注射10mg/kg体重，每日两次。饮水10---20g/100kG，连用3---5天。
（2） 硫酸卡那霉素：抗菌作用比链霉素稍强，注射10-15mg/kg体重，1日2次，饮水6--12g/100kg水，拌料加倍，连用3-5天。
（3） 硫酸新霉素：抗菌力强于链霉素，饮水3-5----7g/100kg水，拌料加倍，连用3---5天。
（4） 硫酸庆大霉素（正泰霉素）：抗菌力强于新霉素，注射1-1，5mg/kg体重，1日2次，饮水3-6g/100kg,拌料加倍，连用3-5天。
硫酸丁胺卡那霉素（阿米卡星）：抗菌谱最宽，抗菌力最强，注射2-4mg/kg体重，1日2次，饮水3---6g/100kg水，拌料加倍，连用3---5天。
4，四环素类
本类药物广谱抗菌，服用方便，曾广泛应用于临床，近年来细菌对本类药物耐药现象严重，本类药物间存在密切的交叉耐药性，一些常见疾病耐药率很高，因此限制了本类药物的应用：水溶性呈酸性，在酸性环境稳定，抗酸剂，重金属离子可影响此类药物吸收；抗菌力依次为强力霉素，金霉素，四环素，土霉素，成年反刍动物，马属动物，兔一般不用。
（1） 强力霉素（脱氧土霉素，多西环素）：主治敏感菌引起的呼吸道感染，立克次氏体感染，饮水5---10g/100kg水，连用3---5天。
（2） 土霉素：土碱，拌料0，05---0，1%拌料：盐酸土霉素饮水0，03----0，06%连用3---5天，防治一般细菌感染，球虫病，立克次体感染。
（3） 金霉素：饲料添加剂用量为10---50ppm。
5，大环内酯类抗生素
本类抗生素阻碍细菌蛋白质合成，属生长期抑菌剂，其盐溶于水，弱碱性，在弱碱性中稳定，在碱性环境中抗菌活性强。主治病原菌引起的呼吸道感染。与氯霉素合用有拮抗作用，干扰青霉素的杀菌效能，不宜合用。
（1） 红霉素：1硫氰酸红霉素（高力米先）饮水6----12g/100kg水；2罗红霉素，抗菌作用同红霉素，但在体内半衰期长，组织浓度高，用量小，1---3g/100kg水。
（2） 泰乐菌素饮水5-20g/100kg水，促生长10----50/1000kg料。
（3） 北里霉素5-20g/100kg水。
6，酰胺苯醇类
（！）氯霉素：本品抗菌谱广，对G-菌作用较G+菌强，临床上常用于大肠杆菌，沙门氏菌的治疗，另外对立克次体，支原体，各种厌氧菌也有一定疗效。本品口服吸收良好。用量0，05---0，1%拌料，连用3-5天。本品因能造成再生障碍性贫血，已被停止使用。
（2）甲砜霉素（甲砜氯霉素）
抗菌谱与氯霉素基本相似，为氯霉素衍生物，体外抗葡萄球菌，大肠杆菌的作用较氯霉素略差，但本品口服吸收迅速而安全，在体内与葡萄糖醛酸结合较少，细菌浓度比氯霉素高，所以体内作用略高于氯霉素。本品副作用较氯霉素小，但有更强的免疫抑制作用（比氯霉素强6倍）。与氯霉素有完全交叉耐药。用法用量同氯霉素。
7，其他抗生素
（！）多粘菌素：分A，B，C，D，和E（不同菌株产生，化学结构不完全相同），其中A，C和D毒性太大，以被淘汰。
1多粘菌素B：对大多数G-有杀菌作用，尤其对绿脓杆菌，大肠杆菌，嗜血杆菌作用较强，对G+菌均有耐药性，口服不吸收，用于细菌性肠炎，用量10克/100公斤水，连用3-5天。
2多粘菌素E（抗敌素）：抗菌谱和多粘菌素B相同，活性不如B，口服不吸收，主要用于大肠杆菌肠炎，用量10克/100公斤水，另外可作为饲料添加剂。
一.关于用药
(一).对病用药
对病鸡进行病原分离鉴定并进行药敏实验，在已知何种疾病，何种细菌感染及何种药物敏感的前提下用药。
(二).对症用药
1，呼吸道症状：泰乐菌素，强力霉素，红霉素，北里霉素，环丙，恩诺等
2，消化道症状：新霉素，庆大霉素，卡那霉素，丁胺卡那霉素，痢特灵，氯氟哌酸，磺胺类药物等 呼吸和消化：环丙沙星，恩诺，氧氟，羟氨苄，氨苄，先锋，呋吗唑酮等
（三）经济用药或方便用药
原料药：原料药关键要保证是纯粉
大包药：大型鸡场
饮水剂：方便，均匀
二.用药过程需要注意的问题
（一） 配合用药如；
1，抗菌增效剂与磺胺药某些抗生素
2，协同用药：青+链，新+氨，新+强，新+氯，新+红，多粘+氨苄，环丙+氨苄，磺胺+强力，先锋+庆大等。
3，对因+对症用药：如红霉素+氨茶碱
4，抗菌+抗病毒：抗菌素+抗病毒药
（二） 治病用药三原则
早：早发现，早确诊，早用药。
准：据经验或药敏试验选敏感药物
狠：在不中毒的前提下，高剂量治疗性用药。
三.关于鸡病
(一)、大肠杆菌病：
离不开三代头孢 10-15mg/kg水
①胸腔感染 头孢噻呋钠 多粘菌素
②腹腔感染 头孢哌酮钠 左旋氧氟沙星
③全身感染 头孢曲松钠
四个重要原则： ①早晨6-8点钟，大肠杆菌的细胞壁最薄所以杀菌效果做好
②集中1/3-1/4的饮水量投药 l
③水温25-30摄氏度，药物溶解性最好 ;
④2/1-1小时内喝完
(二)、呼吸道：强力/阿齐/红霉素/林可霉素+氨基糖甙类(丁胺/庆大/青霉素)组合效果最好
1、呼吸道与大肠杆菌混感最佳治疗方案：
①早晨6-8点钟用大肠杆菌药
②晚上用呼吸道药，一半饮水一半喷雾效果最好，喷雾十分钟见效。 喷雾:饮水=10:1
2、病毒性呼吸道感染（传支、传喉、传鼻）：在呼吸道产品的基础上配合异烟肼、西咪替叮，
喷雾给药加入二羟丙茶碱可快速平喘。恩诺+6-甲氧治疗传鼻效果较好
5、水样腹泻：肉鸡30日龄以后：利福平+痢菌净+西咪替叮
蛋鸡：利福平+丁胺卡那+西咪替叮
四、营养代谢病
1、腺胃炎：本坐西林钠+西咪替叮
2、肝胆性疾病：VA+VD+去氢胆酸+葡醛内酯+强的松龙
3、肾种疾病：牛磺酸+扑热息痛+AMX-7002+氨茶碱
4、消食开胃促生长：胃复安+VB族+赛庚啶（增高鞋中鞋垫加的增高剂 ,
抗感染药物的分类
一、抗病毒类药物
二、生物制剂类药物
1． 干扰素
药理及用途 本品是一组由病毒或其他诱生剂使宿主细胞产生的免疫物质，现已通过基因重组技术人工合成，具有多种生物活性的糖蛋白。本品分子量2-16万，无抗原性，不被免疫血清中和，也不被核酸破坏，但可被蛋白酶破坏。其药理作用是多方面的，包括抑制病毒繁殖，免疫调节和抗肿瘤致病等。本品不能直接杀灭病毒，主要作用于细胞受体，使细胞内产生抗病毒蛋白，阻断细胞内的病毒合成，转录，装配和释放，从而抑制病毒的复制。
本品口服均不吸收，肌内或皮下注射或鼻腔喷雾可达到80/的吸收率，临床用于各种病毒性疾病，慢性细菌病，肿瘤病等。
用量 一般连用2-3天，间隔2-3天，具体用量见产品说明书。
注意事项 本品应在冰箱内2-8。C条件下储寸，勿冷冻，避免剧烈摇动。
2， 淋巴因子*转移因子，白细胞介素-2
药理及用途 本品为淋巴细胞分泌的活性因子，小分子水溶性多肽，现有天然的纯化产品及重组基因工程制剂。具有抗病毒，抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用，属免疫增强剂，可提高动物机体对病毒，细菌，真菌，原虫等感染的免疫应答。
注意事项 本品以静脉或皮下注射或胸腹腔或肿瘤局部给药，在兽药市场上有饮水剂，注射剂，不良反应主要表现发热，寒战，过敏，注射局部红肿，硬结，疼痛等炎症反应。
三， 抗生素类
1，青霉素类8内酰胺类抗生素
天然青霉素‘青霉素g*不耐酸，不能口服，青霉素v{耐酸，能口服8 v? 8WQNy
常用青霉素类 氨基青霉素*广谱青霉素，氨卞青霉素，羟氨卞青霉素。巴氨青霉素
抗生素 耐酶青霉素类（主要抗g+,如金葡萄菌，链球菌（如双氯青霉素
超广谱青霉素（主治抗绿脓杆菌）
抗阴性杆菌青霉素
作用机理 青霉素类的杀菌作用，主要是与细菌内膜上的靶位蛋白相结合，，是细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖而死亡。青霉素为繁殖期杀菌剂，在繁殖期应用效果好。
注意事项 （1*用药时要采用快速，高浓度，脉冲式，间隙给药，而不采用低浓度，缓慢，持续给药的方法。（2*本品不宜与快速抑菌剂合用（如四环素类，大环内酯类，磺胺类，氯霉素类等*，合用能产生拮抗作用。
(1*青霉素钾（钠*盐（0.625克/100万单位*‘针剂与链霉素合用治疗各种细菌感染，
2-4万单位/kg体重，口服防治鸡坏死性肠炎及球虫感染。
（2*氨苄青霉素：光谱抗生素，常用于大肠杆菌，沙门氏菌，流感杆菌等细菌性感染，目前已有许多耐氨苄青霉素的细菌，故应用时常和喹诺酮类药物合用，或者加b_内酰胺拮抗剂舒巴坦，用量5---10g/100kg水， 加倍早晚各1次，3-5天为一疗程。
（3*羟氨苄青霉素（阿莫西林* 抗菌谱基本同氨苄，杀菌作用比氨苄强而迅速，本品口服吸收快而安全。与b-内酰胺酶抑制剂克拉维酸(棒酸*按2:1合用,可大大增加阿莫西林的抗菌作用.本品用法同氨苄青霉素.
2,头孢菌素类抗生素
因化学结构式中具有b-内酰胺环，故同青霉素类相同，也属b-内酰胺类抗生素，根据上市年代的先后和抗菌性能的不同，将头孢菌素类分为四代，其抗菌作用机制同青霉素。
对金葡萄，链球菌等g+菌第一代》第二代》第三代，对阴性杆菌第三代》第二代》第一代。与氨基糖苷类合用可增强抗菌效果。用量可按5-10g/100kg水，连用3-5天。
第一代“头孢唑啉钠（先锋v（为第一代中最常用品种：头孢拉定（先锋vi（口服迅速吸收：头孢氨苄（先锋IV*口服吸收好，对G-菌差；头孢羟氨苄口服迅速吸收，抗菌作用同头孢氨苄，抗菌稍强。
第三代：头孢噻牾（凯福龙），对G+菌作用与第一代相当，对大多数G-菌敏感，对临床所分离的致病性大肠杆菌，多数高敏。
3，氨基糖苷类抗生素
本品抗生素主要用于控制G-菌，抑制细菌蛋白质合成为其主要抗菌机制，属静止期杀菌药。
本类药物的特点（1）水溶性好，性质稳定，与碱性药物（小苏打，氨茶碱）联用，抗菌
作用强。（2）口服胃肠不易吸收，对大肠杆菌，沙门氏菌等各种细菌性肠炎具有良好疗效。（3）可逐渐产生耐药性，同类间可出现交叉耐药。（4）可与强力霉素，喹诺酮类，氨苄，头孢类，氯霉素等多数抗生素合用。（5）进入机体内的药物，大部分以原性经肾排出，肾功能不全时，排泄减少，毒性增加，用量应减少。
（1） 硫酸链霉素：注射10mg/kg体重，每日两次。饮水10---20g/100kG，连用3---5天。
（2） 硫酸卡那霉素：抗菌作用比链霉素稍强，注射10-15mg/kg体重，1日2次，饮水6--12g/100kg水，拌料加倍，连用3-5天。
（3） 硫酸新霉素：抗菌力强于链霉素，饮水3-5----7g/100kg水，拌料加倍，连用3---5天。
（4） 硫酸庆大霉素（正泰霉素）：抗菌力强于新霉素，注射1-1，5mg/kg体重，1日2次，饮水3-6g/100kg,拌料加倍，连用3-5天。
硫酸丁胺卡那霉素（阿米卡星）：抗菌谱最宽，抗菌力最强，注射2-4mg/kg体重，1日2次，饮水3---6g/100kg水，拌料加倍，连用3---5天。
4，四环素类
本类药物广谱抗菌，服用方便，曾广泛应用于临床，近年来细菌对本类药物耐药现象严重，本类药物间存在密切的交叉耐药性，一些常见疾病耐药率很高，因此限制了本类药物的应用：水溶性呈酸性，在酸性环境稳定，抗酸剂，重金属离子可影响此类药物吸收；抗菌力依次为强力霉素，金霉素，四环素，土霉素，成年反刍动物，马属动物，兔一般不用。
（1） 强力霉素（脱氧土霉素，多西环素）：主治敏感菌引起的呼吸道感染，立克次氏体感染，饮水5---10g/100kg水，连用3---5天。
（2） 土霉素：土碱，拌料0，05---0，1%拌料：盐酸土霉素饮水0，03----0，06%连用3---5天，防治一般细菌感染，球虫病，立克次体感染。
（3） 金霉素：饲料添加剂用量为10---50ppm。
5，大环内酯类抗生素
本类抗生素阻碍细菌蛋白质合成，属生长期抑菌剂，其盐溶于水，弱碱性，在弱碱性中稳定，在碱性环境中抗菌活性强。主治病原菌引起的呼吸道感染。与氯霉素合用有拮抗作用，干扰青霉素的杀菌效能，不宜合用。
（1） 红霉素：1硫氰酸红霉素（高力米先）饮水6----12g/100kg水；2罗红霉素，抗菌作用同红霉素，但在体内半衰期长，组织浓度高，用量小，1---3g/100kg水。
（2） 泰乐菌素饮水5-20g/100kg水，促生长10----50/1000kg料。
（3） 北里霉素5-20g/100kg水。
6，酰胺苯醇类
（！）氯霉素：本品抗菌谱广，对G-菌作用较G+菌强，临床上常用于大肠杆菌，沙门氏菌的治疗，另外对立克次体，支原体，各种厌氧菌也有一定疗效。本品口服吸收良好。用量0，05---0，1%拌料，连用3-5天。本品因能造成再生障碍性贫血，已被停止使用。
（2）甲砜霉素（甲砜氯霉素）
抗菌谱与氯霉素基本相似，为氯霉素衍生物，体外抗葡萄球菌，大肠杆菌的作用较氯霉素略差，但本品口服吸收迅速而安全，在体内与葡萄糖醛酸结合较少，细菌浓度比氯霉素高，所以体内作用略高于氯霉素。本品副作用较氯霉素小，但有更强的免疫抑制作用（比氯霉素强6倍）。与氯霉素有完全交叉耐药。用法用量同氯霉素。
7，其他抗生素
（！）多粘菌素：分A，B，C，D，和E（不同菌株产生，化学结构不完全相同），其中A，C和D毒性太大，以被淘汰。
1多粘菌素B：对大多数G-有杀菌作用，尤其对绿脓杆菌，大肠杆菌，嗜血杆菌作用较强，对G+菌均有耐药性，口服不吸收，用于细菌性肠炎，用量10克/100公斤水，连用3-5天。
2多粘菌素E（抗敌素）：抗菌谱和多粘菌素B相同，活性不如B，口服不吸收，主要用于大肠杆菌肠炎，用量10克/100公斤水，另外可作为饲料添加剂。