九乡新闻网香川县攻略:谁来拯救身患怪病的海南乡村贫困阿婆？
来源：百度文库 编辑：九乡新闻网 时间：2024/04/28 01:19:59
探望也是一种爱！探望带给患病阿婆带去一丝温暖！
今天，我跟随海南部分网友黎家美沙酮、水无沙、沽上椰风、海天游侠、雷公马等一起前往海南定安县富文镇九所村委会，看望我曾在微博所发网友浪子所拍的身患怪病的黄阿婆。
其实，网友的力量真的是有限的。每一次网络救助每一趟网络呼吁，从五指山的贫困孩子、到定安高坡村的窘境、从江村被淹没水灾到小晶白血病患儿童，直到这次救助黄阿婆病情，我每每参加这类网络的救助，我总会感觉到一种身心交瘁，总会感受到社会底层下面的普通百姓的艰难与社会公平机制的贫瘠。
当太多的救助信函有时如雪一般纷飞进我的邮箱里，我面对着外地许多渴望的眼神真的感受到一种苍白一种愧疚。因为，网友的力量真的是有限。前几天当来自湛江的“放飞梦想”的陌生网友将弟弟身患白血病呼吁多次转向我时，我不得不沉默不语。请理解我与许多网友，其实也都是生活在社会中的普通百姓，实在是无力来承担太多的本该是社会是政府的一种责任。作为一名网友或许我们只能将探望当成一种温暖，将探望当成一种倡导，来激励社会政府机制健康运行！就犹如文中所拍摄的海南定安黄阿婆的病情一样，我们所做的只能是一种探望一种呼吁一种倡导社会公正机制的快速转型！
阳光岛爱心网友水无沙今天在我们一起探望黄阿婆后速度发了一贴，贴中内容如下：“我们去了定安县富文镇九所村的一个农户家，探望一位患有一种罕见病例的老人。老人叫黄月娥，今年60岁，娘家在海口秀英区。自14岁起，脸上开始长起这种瘤状块。几度求医和手术，都没有控制其病情。老两口为此已经身心交瘁，家贫如洗。祸不单行的是，他们的一个女儿也有了这种病征。有人会说这类事，在国内很多，尤其农村，在贫困的地区更多。应该由政府来援手，可是政府帮得过来不？据我所知，对这家的遭遇，定安县政府相关的民政、妇联等部门，结合富文镇镇政府都有不同方式和程度的帮助。也有人又会说，网友又帮得过来吗？回答是肯定是帮不过来了。可是，若是大家有机会，有心思，有那么一点能力，那怕是去探访一下，也是一种爱吧！”
探望是一种爱！网友水无沙的贴写的多好呀！
或许把探望当成一种爱有点无奈，但却也充满希望。
当海南的网友决定自费结队去探望黄阿婆时，闻讯起来的定安政府的妇联陈主席及宋副主席及富文镇书记镇长与村长及定安医院引进来的最好孙建柱医生等都一起过来了，大家的到来为黄阿婆这位贫困的乡村农户家带来了从末有过的欢乐与希望。妇联为阿婆送上慰问金，网友们也解囊相助。孙医生细致检查了阿婆的病情初步结论是：一是多发性毛发上皮细胞瘤，是罕见的全身多发性；二是多发性神经病。这些病不属传染性疾病，但其小女儿身上也开始生同样的病来看应该是有遗传的。
经与当地政府了解，周边农村也没有见过此病例，黄阿婆又是从海口远嫁过来的，应该排除当地环境污染等因素。面对黄阿婆的身患的怪病，县民政妇联镇政府村委会都相继表达会给予阿婆应有的生活救助。
病情初步有了诊断，可定安县唯一一位毕业哈尔滨医科大学的主任医生孙先生告诉我，他们县没有这个能力救治这样的病情。于是，我们一群网友不得不再次在网上呼吁：希望有缘的医生或爱心企业能看到此文，出手来救助一位海南贫困乡村的贫困阿婆的低微的身体！
临别时，当我看到黄阿婆的丈夫老实巴交在一边为守护几十年的患病妻子梳理头发时，内心顿感一种亲切与温暖。我们人离去他们夫妻还站在门口的野草地上招手送别，那身影让我永久铭记……
谁来拯救身患怪病的海南贫困乡村阿婆和身体？当然还得靠全心全意为人民服务的海南人民政府！
以下是我用卡片机拍的现实部分图片：
今天，我跟随海南部分网友黎家美沙酮、水无沙、沽上椰风、海天游侠、雷公马等一起前往海南定安县富文镇九所村委会，看望我曾在微博所发网友浪子所拍的身患怪病的黄阿婆。
其实，网友的力量真的是有限的。每一次网络救助每一趟网络呼吁，从五指山的贫困孩子、到定安高坡村的窘境、从江村被淹没水灾到小晶白血病患儿童，直到这次救助黄阿婆病情，我每每参加这类网络的救助，我总会感觉到一种身心交瘁，总会感受到社会底层下面的普通百姓的艰难与社会公平机制的贫瘠。
当太多的救助信函有时如雪一般纷飞进我的邮箱里，我面对着外地许多渴望的眼神真的感受到一种苍白一种愧疚。因为，网友的力量真的是有限。前几天当来自湛江的“放飞梦想”的陌生网友将弟弟身患白血病呼吁多次转向我时，我不得不沉默不语。请理解我与许多网友，其实也都是生活在社会中的普通百姓，实在是无力来承担太多的本该是社会是政府的一种责任。作为一名网友或许我们只能将探望当成一种温暖，将探望当成一种倡导，来激励社会政府机制健康运行！就犹如文中所拍摄的海南定安黄阿婆的病情一样，我们所做的只能是一种探望一种呼吁一种倡导社会公正机制的快速转型！
阳光岛爱心网友水无沙今天在我们一起探望黄阿婆后速度发了一贴，贴中内容如下：“我们去了定安县富文镇九所村的一个农户家，探望一位患有一种罕见病例的老人。老人叫黄月娥，今年60岁，娘家在海口秀英区。自14岁起，脸上开始长起这种瘤状块。几度求医和手术，都没有控制其病情。老两口为此已经身心交瘁，家贫如洗。祸不单行的是，他们的一个女儿也有了这种病征。有人会说这类事，在国内很多，尤其农村，在贫困的地区更多。应该由政府来援手，可是政府帮得过来不？据我所知，对这家的遭遇，定安县政府相关的民政、妇联等部门，结合富文镇镇政府都有不同方式和程度的帮助。也有人又会说，网友又帮得过来吗？回答是肯定是帮不过来了。可是，若是大家有机会，有心思，有那么一点能力，那怕是去探访一下，也是一种爱吧！”
探望是一种爱！网友水无沙的贴写的多好呀！
或许把探望当成一种爱有点无奈，但却也充满希望。
当海南的网友决定自费结队去探望黄阿婆时，闻讯起来的定安政府的妇联陈主席及宋副主席及富文镇书记镇长与村长及定安医院引进来的最好孙建柱医生等都一起过来了，大家的到来为黄阿婆这位贫困的乡村农户家带来了从末有过的欢乐与希望。妇联为阿婆送上慰问金，网友们也解囊相助。孙医生细致检查了阿婆的病情初步结论是：一是多发性毛发上皮细胞瘤，是罕见的全身多发性；二是多发性神经病。这些病不属传染性疾病，但其小女儿身上也开始生同样的病来看应该是有遗传的。
经与当地政府了解，周边农村也没有见过此病例，黄阿婆又是从海口远嫁过来的，应该排除当地环境污染等因素。面对黄阿婆的身患的怪病，县民政妇联镇政府村委会都相继表达会给予阿婆应有的生活救助。
病情初步有了诊断，可定安县唯一一位毕业哈尔滨医科大学的主任医生孙先生告诉我，他们县没有这个能力救治这样的病情。于是，我们一群网友不得不再次在网上呼吁：希望有缘的医生或爱心企业能看到此文，出手来救助一位海南贫困乡村的贫困阿婆的低微的身体！
临别时，当我看到黄阿婆的丈夫老实巴交在一边为守护几十年的患病妻子梳理头发时，内心顿感一种亲切与温暖。我们人离去他们夫妻还站在门口的野草地上招手送别，那身影让我永久铭记……
谁来拯救身患怪病的海南贫困乡村阿婆和身体？当然还得靠全心全意为人民服务的海南人民政府！
以下是我用卡片机拍的现实部分图片：