鸥 名字:生殖系统
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生殖系统
生殖系统是生物体内的和生殖密切相关的器官成分的总称。生殖系统的功能是产生生殖细胞,繁殖新个体,分泌性激素和维持副性征。
人体生殖系统
人体生殖系统有男性和女性两类。按生殖器所在部位,又分为内生殖器和外生殖器两部分。 男性内生殖器包括睾丸、附睾、输精管、射精管、精囊腺、前列腺等。外生殖器有阴茎和阴囊。 女性内生殖器包括卵巢、输卵管、子宫和阴道。外生殖器有阴阜、阴蒂、阴唇、处女膜和前庭大腺等。男性
男性生殖系统male genital system包括 内生殖器 和 外生殖器二个部分。 内生殖器由 生殖腺(睾丸)、输精管道(附睾、输精管、射精管和尿道)和 附属腺(精囊腺、前列腺、尿道球腺)组成。 外生殖器包括 阴囊 和 阴茎。女性
女性生殖系统 female genital system 女性生殖系统包括内、外生殖器官及其相关组织。 女性外生殖器指生殖器官的外露部分,又称外阴,系指两股内侧从耻骨联合至会阴的区域,包括阴阜、大小阴唇、阴蒂、前庭、尿道口、阴道口及处女膜、前庭大腺、会阴等。植物的生殖系统
分类
reproductive systems, plant 用以产生后代的植物器官或成组的器官。植物的生殖方式可分为无性生殖(无细胞融合或细胞核融合的生殖过程,无遗传性状的混合,产生的后代与亲代完全相同)及有性生殖(通过配子核融合而进行的生殖,产生的后代在某些方面与双亲均有所不同)。大部分植物两种方式都存在。无性生殖
无细胞融合或细胞核融合的生殖过程,无遗传性状的混合,产生的后代与亲代完全相同。 1.植物体某些部位可以断裂,随后再生,发育为一个完整的植株,这些断裂部位起生殖系统的功能。如苔藓类的断片能发育成新株。柳属柳树和杨属杨树的根在自然条件下即可发育为新株。园艺上常用插穗(叶或根、茎的部分)来繁育新品种。芽接和枝接也是常用于园艺的无性繁殖方法。 2.在进化过程中,有些细胞、细胞团或器官经特化或变态,起无性繁殖器官的作用。苔、藓、蕨类等隐花植物能产生经空气传播的孢子,孢子经减数分裂形成,但不经有性融合即可直接发育为新个体。苔、藓、石松、蕨类及种子植物具有由少数至多数细胞组成的胞芽,能进行无性生殖。某些植物的营养器官变态为生殖器官。如草莓的匍匐茎接触潮湿的土壤后可以生根并形成新株。鸢尾的根状茎可分枝并形成新个体。马铃薯的块茎上有“眼”(芽),在适宜条件下每个芽可发育为新植株。番红花和唐菖蒲的球茎可产生次生的小球茎,新株由小球茎形成。百合和葱的鳞茎亦可形成新植株,鳞茎上的芽可形成次生小鳞茎,从而形成更多的新个体。有些被子植物的未受精卵,或胚珠中其他细胞,甚至珠心或珠被细胞可以直接发育成胚,这种现象称无融合生殖,见于兰花、烟草、山柳菊、柑橘等。无融合生殖亦包括无孢子生殖(不通过孢子而形成配子体,如某些蕨类从叶缘生成配子体)及无配子生殖(不通过配子而形成孢子体,如某些苔类的配子体生成单倍体的孢子体)。有性生殖
有性生殖过程中两个生殖细胞融合
生殖细胞称为配子(单倍体),配子融合生成合子(二倍体)。可按雌雄配子外形相似与否将配子分为几类。同型配子指雌雄配子形状大小相同。异形配子指雌雄配子形状相同,但大小相异。最复杂的形式是雌配子不可活动,称为卵;雄配子可活动,称精子;精卵结合过程称为受精;这种生殖过程称为卵配生殖。行卵配生殖的配子产生于特化的器官--配子囊,雄配子产生于精子囊,而雌配子产生于藏卵器或颈卵器。有的物种同一植株能产生两种配子(雌雄同株),但常有一些机制防止同株的雌雄配子互相结合。有的种类则为雌雄异株。苔、藓及维管植物的生活环有两种世代(配子体和孢子体)的交替、配子体为单倍体,成熟后产生配子,配子结合后成为二倍体的合子,发育成孢子体。成熟孢子体又产生单倍体的孢子,由此发育成配子体。在某些藻类及酵母菌,单倍体的配子体和孢子体均为自由生活的独立的植物体,这种生活环称为两型世代型。苔藓的孢子体不能独立生活,依附于配子体上。反之,某些藻类及种子植物的配子体则寄生于孢子体上,维管隐花植物的配子体自由生活。配子体与孢子体外形可能相似,亦可能差异极大,尤其在两型世代的种类。藓类和角藓类配子体发达,单性或两性
生殖器官散布于表面(如钱藓属〔Riciia〕)或成群着生于一定部位而位于雄器托或雌器托之上(如地钱属〔Marchantia〕)。精子具双鞭毛。孢子体几乎全部由产生孢子的组织组成(如钱藓属)或于发育中的孢子间有弹丝及滋养细胞。地钱属及光萼藓属(Porella)的孢子体由基足、蒴柄及孢蒴3部分组成。苔类的茎叶体常称为配子托;单性或两性;精子器与颈卵器同时或分别着生于主枝之端或侧生小枝之端;许多种类生殖器官成熟时周围叶形较大且色鲜艳,如花朵状。苔类孢子体的延伸生长停止后,其远端部分扩大形成孢子囊,孢子囊有盖,盖部边缘有蒴齿层。维管植物的孢子体发达
松叶蕨的孢子囊生于短侧枝之端,成熟时裂成三段;配子体圆柱形,分枝少,两性,常与真菌共生。石松目(Lycopodiales)的配子体地上生或地下生,两性,但精子器与颈卵器可分别聚生。卷柏的孢子体上孢子叶聚生成孢子叶穗,孢子异型;配子体极为退化,可在孢子囊内发育乃至受精;雄配子体实际上仅由一个精子器组成;而雌配子体由营养细胞组成,有假根,成熟后具数个颈卵器。木贼的孢子叶球生于绿色的营养茎上(如冬木贼〔Equisetum hyemale〕)、孢子散落后即变为绿色的孢子茎上(如溪生木贼〔E. fluviatile〕)或孢子散落后即死亡的无叶绿素的孢子茎上(如问荆〔E. arvense〕)。孢子叶球由孢囊柄组成,孢囊柄由茎枝或叶变态而成(后一种孢囊柄又称孢子叶),每个孢囊柄含多数指状的孢子囊。孢子同型,量多,壁薄,绿色。配子体两性或单性(雄性)。真蕨的孢子体发达,于营养叶或高度变态的叶(或叶的部分)上着生成群的孢子囊(囊群)。孢子囊下有囊托。囊群或覆以囊群盖,或由叶绿覆盖,少数种类并无覆盖。原始类群(如瓶尔小草)的孢子囊埋藏于特化的轴(能育穗)内,形大,壁由数层细胞构成,孢子数多。而其他种类的孢子囊形小,具长柄,囊壁仅由一层细胞组成;孢子数较少。真蕨类孢子多为同型,少数水生或两生蕨类(如槐叶萍、满江红)孢子为异型。真蕨的配子体型小,带状、腺状或心形,常称为原叶体;多生于湿处,少数生于地下。性器官仅生于腹面,多为两性,精子器的出现早于颈卵器。球子蕨(Onoclea sensiblis)的配子体初为单性,后变为两性。种子植物
分类
生殖系统
种子植物分为裸子植物及被子植物两类。其共同特点为∶1.产生种子。2.大孢子囊称为胚珠,外覆1~2层细胞组成的珠被。3.珠被上有珠孔。4.胚珠成熟后发育成种子。5.大孢子囊中仅有1个大孢子母细胞,大孢子母细胞经减数分裂产生4个大孢子,其中仅一个有功能。6.大孢子不从大孢子囊中排出。7.每个大孢子囊(胚珠)内产生一株配子体。8.小孢子尚在小孢子囊内时即发育为雄配子体(花粉粒),留在小孢子内。9.雄配子体成熟后形成花粉管,用以将精子运输到卵细胞处。10.精卵结合形成合子并发育为孢子体胚胎的过程在雌配子体(有时称“胚囊”)内进行,雌配子体覆以大孢子囊的剩馀部分及珠被。11.随着胚的发育,胚珠成熟为种子。但多数被子植物的生殖周期完成得快于裸子植物,其配子体亦较小,较简单,与大多数裸子植物不同之处为无颈卵器。被子植物的花粉运送到大孢子叶的表面,而裸子植物的花粉是送到胚珠的珠孔。被子植物有双受精现象∶一个精子与卵结合形成合子,一个精子与雌配子体的两个核结合形成初生胚乳核(后形成受精后贮藏组织);裸子植物的胚乳来自雌配子体的部分组织。被子植物的胚珠于受精后增大到成熟种子的大小,而裸子植物的胚珠于受精前即已增大到成熟种子的大小。