舞蹈家刘岩近况:2010年07月16日
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2010年07月16日
(2010-07-16 15:22:07)[编辑][删除] 标签:杂谈
分类: 海普瑞 用年销售总额估值是一个误区 [原创 2010-05-11 08:12:21]
聊聊海普瑞
对于这个股目前市场上有两个错误,一个是纠缠于企业的证书等陈述。其实那些所有的疑问如果不是故意的就是没有理解这个企业的关键并不是证书,而是成长性本身,企业的行业特性。不管是卖烧饼的,还是造原子弹的,关键是业绩和成长性。其实巴菲特在投资的时候也不是特别选择那么复杂的企业。而对于证书的陈述问题,我们究竟是相信公开的具有法律效力和责任的公告呢,还是相信那些所谓的质疑?这是一个思维高度问题。如果企业要造假也不会在这个问题上造假,因为这个问题很难通过上市审查。而人们的怀疑是由于不理解这种证书的申请和批准的问题。第二个错误,人们习惯于用云南白药啊,销售额啊来估值399,为此我专门写了一个文章讨论这个问题。
我以为海普瑞对这个产品做了几十年了,管理人为此几乎用了一辈子的时间来做这个事情,不论是不是有技术含量,能做到这个程度的有几个人?有了这个技术,市场和资金,这个企业不高速成长都不行。(看看这个药的用途,就知道这个药品的需求市场很广阔,而原料市场却是很有限,决定了这个产品是典型的抗通胀产品。)
但是,如此走势也是出乎我的预测,我当时判断下跌的位置在150元左右,最坏也就是跌到140元,但是,大家都看到了。
深圳市海普瑞药业股份有限公司澄清公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、 传闻情况
近期,国内个别媒体刊登了涉及本公司的文章,其主要内容为:
记者采访了美国食品和药物管理局(FDA)发言人瑞雷(Karen Riley),瑞雷
指出,从FDA 的DMF(药物主控文件)库可以看出,得到FDA 许可的中国肝素钠原
料药企业绝不止海普瑞一家。记者从瑞雷转发的DMF 数据库文件中发现,中国得
到FDA 许可的肝素钠原料药生产企业至少有5 家。
二、 澄清说明
经核实,对上述媒体报道澄清如下:
(一)关于原料药生产企业进行FDA 认证程序的说明
肝素钠原料药的FDA认证是指完成了下列一系列步骤而取得作为美国肝素钠
制剂原料药供应商的资格,产品肝素钠原料药作为美国肝素钠制剂的原料药进入
美国。需要按顺序完成以下步骤:
1、场地注册(Site registration)
2、产品注册(Drug List)
3、向FDA 申报药品主文件(DMF)并获得DMF 号
4、DMF 被制剂产品销往美国的制剂厂引用进而被激活,即制剂厂向FDA
申报拟使用某原料药厂的原料药的补充申报
5、FDA 对原料药厂进行GMP 现场检查
6、原料药厂通过FDA 的GMP 现场检查
7、制剂厂用原料药厂的原料药生产的制剂获得FDA 批准
8、每年的维护
任何一家原料药生产企业都有权利向FDA 递交DMF 文件,FDA 会给递交
者一个DMF 号,并且在其官方网站公示,但这不代表FDA 许可其生产的产品
可以作为原料药供给制剂厂而进入美国市场。
如果第 5 个步骤完成后,即原料药厂通过FDA 的GMP 现场检查,FDA 会
以书面函件形式通知原料药生产企业。
第 7 个步骤完成以后,制剂企业即可使用FDA 批准的原料药厂提供的原料
药,生产可在美国市场销售的制剂,但并不会在FDA 网站公示。
(二)海普瑞作为原料药企业通过 FDA 认证的过程
1、海普瑞于2003 年3 月18 日在FDA 完成场地注册(Site registration);
2、海普瑞于2003 年4 月30 日在FDA 完成Drug List;
3、海普瑞于2004 年11 月17 日向FDA 申报药品主文件(DMF),并于2005
年1 月13 日收到FDA 受理函,并被分配了DMF 号:17845;
4、2004 年12 月8 日American Pharmaceutical Partners,Inc.( APP,美国标准
肝素制剂生产企业,海普瑞客户)向美国FDA提交了肝素钠制剂的补充新药申请,
旨在将海普瑞增加为肝素钠原料药供应商;FDA 向APP 确认于2005 年2 月18
日收到了上述申请;
5、2005 年3 月8 日,FDA 发出对海普瑞原料药GMP 的现场检查通知,检
查时间为4 月25 日—28 日;
6、2005 年4 月25 日—28 日,海普瑞通过FDA 对肝素钠原料药GMP 的现
场检查。2005 年6 月27 日,FDA 的药品评价及研究中心(CDER)向海普瑞发
出FDA 认证信函和EIR 报告;
7、2005 年5 月27 日,FDA 向APP 发出通知,批准APP 将海普瑞作为其
肝素钠注射液的原料药生产厂商;
8、此后,海普瑞作为美国肝素制剂的原料药供应商,定期递交年报、不定期更新DMF、接受FDA 的例行现场检查并获得通过。
据本公司了解,截止本公告出具之日,本公司是国内唯一一家按照上述FDA
的完整认证程序通过FDA 认证,并持有FDA 的药品评价及研究中心(CDER)企业,以原料药的方式直接出口至美国制剂生产厂生产肝素制剂。
三、重要提示
《证券时报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)为本公司指定的信息披
露媒体,公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的正式公告为准,敬请广大投资
者注意投资风险。
特此公告
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这就是被市场传的纷纷扬扬的FDA证书问题。正是因为这个问题,导致002399崩溃性的走势。普通的人不理解这个问题是因为这个问题的复杂性。但是人们应该牢记公告的公正性和法律性。
“海普瑞“神话”的财务哑谜”的逻辑错误
有个什么记者写了一篇说海普瑞业绩造假的文章发表在中国经营报上,我对于这个报纸连如此没有逻辑性的文章都能发表,感觉他们有点利令智昏了。
1,虚假前提的逻辑错误。文章的全部逻辑都依赖于下面这个前提:“2009年度,公司消耗的肝素粗品的总成本为113543.82万元。由于无法确认其使用的肝素粗品单位成本,但其2009年平均采购单价为23168.79元/亿单位,以此简单计算2009年公司消耗肝素粗品为49007.22亿单位(即113543.82万元除以23168.79元/亿单位等于49007.22亿单位)。然而,2009年海普瑞总销售量却高达63089.35亿单位,这比公司消耗的原材料的量还要多,而且其存货中库存商品金额也较上一年增长了17.76%”
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“报告期内,公司存货主要由原材料和在产品构成,其中原材料主要为肝素粗品。截至2009年12月31日,原材料和在产品合计占存货比例为82.24%。
报告期内,公司存货规模逐年快速增长,主要原因为:
a.原材料肝素粗品价格持续快速上涨,2009年较2007年上涨302.43%;
b.公司根据市场需求调整产能结构,产品质量要求较高、生产周期较长的FDA等级产品产量不断上升,从而延长了存货周转周期;
c. 2008年百特事件后,新的肝素钠原料药检测方法增加了检测程序,使产品检测周期延长;
d.随着公司产品产销规模的快速增长,公司逐年加大原材料肝素粗品的采购数量。
公司营业收入主要来源于主营业务,报告期内主营业务收入占营业收入的比例分别为99.10%、99.91%和99.98%。
“报告期内,公司营业收入持续快速增长,2009年营业收入为222,412.42万元,较2007年增长642.91%,主要原因为:公司各等级产品的销售价格持续上涨,2009年平均销售价格较2007年增长353.25%,同时公司逐步调整了产品结构,其中销售价格较高的FDA等级产品的产销量持续上升。
“报告期内,FDA等级产品销售额持续快速增长,2009年较2007年增长1,223.54%,已成为公司主营业务收入的主要来源以及增长的重要驱动因素。
“报告期内,公司直接向欧洲出口的销售收入占主营业务收入的比例分别为52.28%、29.16%和84.44%,其2008年较2007年大幅下降、2009年较2008年大幅上升的主要原因为:2008年美国百特事件后,公司根据市场需求变化,调整产品结构,增加销售价格较高的FDA等级产品产量及对美国APP公司的销售,同时暂停CEP等级产品生产并减少普通等级产品的供应,因此对欧洲客户销售相应减少;2009年公司恢复普通等级产品生产,且销售价格快速上涨,而欧洲普遍加大对公司产品的采购,因此2009年公司欧洲地区销售额大幅增长”
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总之,怀疑的精神是令人尊敬的,但是无中生有并不是怀疑,而是一种邪恶心理。认证问题刚刚消停,业绩问题就开始发难了,我可以想象,业绩之后,也许还要翻出李锂的历史和家谱了。
人们对于这样一个能用过去一直视为废品的猪下水一年赚外国人8个亿的钱的企业抓住不放,而对于我们的钢铁企业,仅仅是铁矿石,一年的损失那是多少个亿啊。还有我们稀土,那可是国宝的流失,我希望这些记者多写写这类的文章,不要看着人家兜里的钱心理就不平衡,你有本事也弄一挂猪下水赚点老外的外汇我们看看。
附录:一点说明:
估计还是有的朋友看不懂我的分析,我这里简单用一个例子解释一下她的错误。
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