自负英文:男孩患罕见性别遗传病 8岁后终变回女儿身

来源:百度文库 编辑:九乡新闻网 时间:2024/05/02 19:11:04
                           男孩患罕见性别遗传病 8岁后终变回女儿身 






变身前是男孩、变身后是女人

现年31岁的英国女性阿黛尔马卡姆形容自己是一个喜欢漂亮衣服,希望结婚生子的“正常女人”。但在28岁前,她却是一个名叫马修的男孩。

阿黛尔患有罕见的遗传性疾病----克氏综合症(或称先天性睾丸发育不全综合征),出生时就带有额外的性别基因。正常男孩的基因是XY,女孩是XX,而阿黛尔基因则是XXY。医生介绍,许多患有克氏综合症的男孩长大后仍是男性,但有些会发育成为女性,就像阿黛尔这样。

在长达28年的时间里,阿黛尔一直被当作男性,但她表示从小就对自己的真正性别存有疑惑。当她作为小男孩“马修”出生时,父母非常高兴能有一个儿子,因为他们已经有两个女儿。可是这个“小男孩”说话和行为都很温柔,只喜欢跟女孩一起玩,家人常责怪“他太女孩子气”。

但随着“马修”的成长,家庭医生注意到“他”的生殖器有些问题。 阿黛尔说:“医生告诉父母,说我没有正常发育,并说等我再长大一点得做手术,但是他们不知道是什么造成了我的生理缺陷。”

限于当时的医疗水平,医生并不知道究竟是什么原因导致“马修”发育异常,即便“他”一再坚持自己根本就是个女孩,也没人听进去“他”的话。14岁时,“马修”还没有出现男性发育特征。终于,坐不住的父母求助于医生,但没想到医生却建议给“马修”注射雄性荷尔蒙强制“他”发育。

但即便这样“马修”也没有发育,“他”的声音依然尖细,脸上也不长胡须。最终,“马修”再也受不了内心煎熬和他人歧视的眼光,在16岁时离家出走独自生活。2008年,28岁的“马修”通过基因检测手段得知自己如此迥异于常人的原因----是患上了克氏综合征,这下“他”终于释然了。

接下来,医生向阿黛尔体内注射雌激素,又施以一系列外科手术,终于使她拥有了正常的女儿身。阿黛尔兴奋地表示:“20多年来我一直都认为自己是女性,并为此努力斗争过。现在我终于如愿以偿,真是太高兴