郑州道口烧鸡哪家好:浅谈糖尿病

浅谈糖尿病

流动细菌群体探索 　　我们先了解下人类对糖尿病的认知历史，这对我们尽可能更多地找出其中的因果关系有指导意义。

　　公元前117年，中医开始描述消渴病（即糖尿病）。

　　公元1642年，怀森格(Wirsung，J，G)首先发现胰腺管。

　　1664年，格拉夫研究胰液的消化作用。

　　1775年，多布森(Dobson，M.)发现尿中的葡萄糖

　　1841年，特罗默尔(Trommer,K.A.)发明尿糖检定法。

　　1848年，伯尔纳发现肝的糖原形成功能。

　　1849年，伯尔纳发现刺激第四脑室引起糖尿。

　　1874年，库恩(Kuhne，W.)发现胰蛋白酶。

　　1921年7月27日，加拿大医生弗雷德里克·G·班廷和他的合作者查尔斯·贝斯特从狗的胰腺中分离出一种可消除糖尿病致命症状的物质，这种提取物被多伦多大学博士约翰·麦克劳德命名为胰岛素。

　　1924年，胡赛(Houssay，B.)发现垂体激素影响糖的代谢。

　　1944年，克劳德(Claude，A.)、代维(Duve，C.R.de)、帕拉德(Palade，G.F.)三人发现核糖体和溶酶体。

　　1947年，柯里夫妇(Cori，C.F.；Cori，G.T.)发现淀粉转化为糖的催化方法。李普曼(Lipmann，F.A.)发现辅酶A和它在中间代谢中的作用。

　　1953年4月25日美国科学家詹姆斯·沃森(Watson, James Dewey)在《自然》杂志上刊登了一篇有关于脱氧核糖核酸DNA的论文，提出了DNA的双螺旋结构。尽管这篇文章不足两千字，但是它却将生命秘密第一次展示在人们的眼前。

　　1955年，奥乔亚(Ochoa,S.)用酶促法合成核糖核酸(RNA)。

　　1956年，科恩伯格(Kornberg,A.)人工合成脱氧核糖核酸(DNA)。

　　1958年，邹承鲁参与发起人工合成胰岛素工作，负责胰岛素A、B链的拆合；直到1965年中国宣布人工合成牛胰岛素。

　　1977年，美加州大学实验室用基因工程法合成胰岛素及人脑激素。

　　1978年，美加利福尼亚的—个科学家小组创造了一种能产生人体胰岛素的细菌品系。

　　1979年，美国马里兰州的科学家提出病毒是导致幼年型糖尿病的原因。

　　公元前117年人类就有文字记载“消渴病”，可见这病不是什么新的疾病。随着已过去的年代的累积，世界人口的增多，工业革命的进步使农产品日益精化，错误的将完整食品变成了残疾食品，糖尿病患者的队伍自然会是茁壮成长。

　　糖是生命之本，植物中出现各种各样的糖，糖就是天然的，动物是源于植物又高于植物的生命，糖依旧是生命之本，细胞与细胞的交藕就是糖链的融合与拆分。可见如果糖链发生了问题，人的健康就会出现大的问题。那种说“糖尿病不可怕，引发的后遗症可怕”，这种说法是善意的假话，导致恶意的后果。糖尿病能引发全身任何器官、感官并发症，最可怕的是到了这个阶段，就是糖尿病的晚期了，切不可在一开始忽视它！我们的肝有个功能：糖原储集及分配，当肌体血液中葡萄糖含量较高时，就会结合成糖原储存于肝脏中。当葡萄糖含量降低时，糖原就可分解成葡萄糖而供给肌体能量。我们的胰脏产生胰岛素，胰岛功能减退或衰竭（胰岛素分泌减少或缺乏）直接引起的肌体糖代谢紊乱。

　　糖尿病的原因，我的理解认为：

　　异体细菌对人肌体的注册，细菌注册成功，你这个流动细菌群体处于失败的状态下，这些异体的细菌来自于肌体的外部如柯萨奇病毒、脊髓灰质炎病毒、埃克病毒、脑炎病毒、脑膜炎病毒、EV71肠道病毒等，在我们得了这些炎症后不知觉我们的糖代谢功能受到了影响形成了肌体糖代谢障碍；另外还有一些是混杂在人体生长发育期通过食物源注册过程中的异体蛋白质如牛奶中的酪蛋白，它的摄入使我们的白细胞不知所措，继而在胰脏聚集并以体积较大的白细胞吞噬体积较小的白细胞，它们同时都吞噬胰岛细胞的分泌物胰岛素。美国生物学家在婴儿血液中检测到饮用牛奶的多少产生牛奶蛋白BSA抗体水平不同，喝牛奶越多的婴儿BSA越高，BSA越高则罹患先天性Ⅰ型糖尿病的几率就越高。BSA抗体水平给了白细胞错误的指令，这使我们的孩子出现了先天性胰岛素分泌不足而成为Ⅰ型糖尿病患者。

　　遗传基因在我们流动细菌群体中的重演，生命在形成了组合形式后，会把这些组合记录在DNA当中，到了那个时候它就展现出对应的生命现象，这就是遗传的糖尿病患者。

　　女性的妊娠期间，雌激素对抗胰岛素导致胰岛β细胞被破坏，特别是盲目的长期补充单一的卵磷脂、人工组合的氨基酸的这些人群，这里也同样是因为白细胞的反戈一击成为破坏分子，造成糖链紊乱使你成为糖尿病患者。

　　最后一个原因就是我们大多数人不以为然的血液的问题，血小板即红细胞如果被严重氧化同样也会导致肝、胰、肾的负重而引发流动细菌群体的糖链紊乱导致执行细菌（白细胞、巨噬细胞）的误判误杀，落成糖尿病。血液的流动本身是携带着环境成分（包括糖）走遍每一个细胞的，环境成分就是我们这个流动细菌群体中所含有的所有成分。如当我们的摄入热卡远大于体力支出，我们的肌体会产生一个错觉，把这一部分不被转化的食物能量以储存的方式存在了体内。这个错觉的产生会逐步的扩大错觉的实力，也就是说，肥者会越来越肥，就象已经生锈的金属会继续锈的更快。一个较肥胖的人在进食过程中，如果仅仅吃到刚好属于储存量的量，他的感觉会是，没吃饱，只有满足了这个量再吃的才会感觉逐步在“饱”，这不是仅仅反应在感觉上的问题，是客观上他的消化系统肝胆胰肾脾以及肠道的蠕动都是维持在那个“饱”的工作量的。红细胞的正常与否，直接影响糖尿病的起因已经被医学界注意到了。血液在脂肪量超标的情况下，红细胞携氧能力下降，糖链交藕能力钝化，继而发生被氧化的甘油三酯、被氧化的胆固醇（我们俗称坏的脂肪、坏的胆固醇）拥挤在血管中它们能被主动脉压向肌体，但是在毛细血管回流的静脉丛中堵塞，任何一个被堵塞在不同的地方都会发生扩张、曲张、扭曲、结团，形成了医学上称的“炎症”，百病丛生。

　　糖链交藕钝化会给整个流动细菌群体的系统造成很多的紊乱，正如我们生物学上已经确定的，盲目服用钙片，肌体会检测到钙的存在而做出了不缺钙的判断，接着就关闭了肌体与阳光的结合本来会产生的“钙三醇”也就是维生素D，不产生“钙三醇”你吃多少钙片都不吸收。胰岛素就是调用糖、分解糖、分配糖链的形式、规则的工具，当生命系统认为只有一部分能量需要胰岛素工作的时候就是我们常说的Ⅱ型糖尿病患者的状况。

　　预防和解除糖尿病的困扰的方法，首先就是要用“健康自检三条”来要求和约束自己，启动脂肪流动系统，清洁血液，畅通微循环（静脉丛毛细血管）。定期使用虾青素对人体细胞表面祛除被氧化层，展现出“脂溶性”特有能力，在服用期间也方便了自我观察排便颜色；长期使用松花粉使自己吃进的垃圾最少而又同时保证最全面的人体所需的供给，开通了肠道排油法促进了脂肪流动，确保我们人体细胞表面的脂肪膜是最具有亲和力。

　　蜂胶在糖尿病的临床上应用的比较多，难怪有个医生他自身有着糖尿病，也有一圈子围着他的病人，他每次会买很多的美国蜂胶。糖尿病是因为胰脏功能紊乱，胰岛素分泌不足，引起糖代谢紊乱，生命最根本的生存方式就是细胞的糖链交媾，很多复杂的原因可以造成肌体对糖调控的失控。此一失控并发症就到处爆发，恰恰也就证明生命本质某的环节出问题了。

　　蜂胶的抗氧化、抗病毒、修复免疫功能的作用已经得到世界各国学者的广泛认同。蜂胶中含有的胰蛋白酶等多种活性酶和抗病毒组分，对恢复胰脏的功能的作用被证明是有效的。蜂胶中的黄酮类、萜烯类物质，具有促进外源性葡萄糖合成肝糖果原的双向调节血糖的作用。蜂胶活化了细胞，促进了组织再生，对修复病损的胰岛细胞的组织作用在生物学界和医学界被肯定了。蜂胶与蜂王浆合用效果更好。1997年刘富海研究员报道：蜂胶制剂用于糖尿病的治疗总有效率94%，能有效调节内分泌，促进糖代谢，刺激胰岛素分泌，很快降低血糖缓解症状。