辐射4 攻略电子书:艾滋病疫苗概念股

来源:百度文库 编辑:九乡新闻网 时间:2024/04/29 23:51:25
美国研制出艾滋病的疫苗 有望终生控制住病毒感染
北京时间5月13日消息,一种试验性药物帮助携带艾滋病毒——猴免疫缺陷病毒(SIV)的猴子控制感染超过一年时间,这说明或许可以利用它为人类研制出艾滋病疫苗,甚至是治愈办法。

爱滋病疫苗、药品研究及相关上市公司


 


项  目


研究机构及专家


进   度


相关股票


其他


混合型艾滋病疫苗 DNA疫苗和以安哥拉痘苗病毒为载体的艾滋病疫苗


中国药品生物制品检定所吉林大学


长春百克药业广西疾控中心


美国Vital公司



孔维吉林大学生命科学院院长、艾滋病疫苗国家工程实验室主任



    I期临床实验部分已经完成,Ⅰ期研究的结果证明,疫苗的设计方案对受试者是耐受并安全的。同时在高剂量联合免疫组中,90%的受试者都检测到身体免疫系统在注射疫苗后,产生的有效反应。





   该疫苗已获国家食品药品监管局批准进行Ⅱ期临床研究2009年3月进入Ⅱ期临床研究需要2年时间这是我国第一次在高危人群中,对艾滋病疫苗进行安全性的评价和有效性的探索。


000661长春高新


长春百克药业是长春高新的控股子公司


000661是我国基因和生物科技领域的抗艾龙头企业,多年致力于发展医药产业,在基因工程重组药物、疫苗等方面取得了长足发展。产品在市场上占有相当份额,


DNA-天坛痘苗复合型艾滋病疫苗


中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心北京生物制品研究所



邵一鸣中国性病艾滋病预防控制中心首席专家中国艾滋病疫苗联盟的主席南开大学艾滋病研究中心主任美国微生物科学院新科院士


   I期临床实验部分已经完成,Ⅰ期临床试验充分证明,这个疫苗是非常安全的,接种者没有任何严重的不良反应;既能够引起体液免疫反应,产生抗体,也可以诱导细胞免疫反应产生针对病毒的特异性的T细胞反应。


   Ⅱ期疫苗也已经生产出来,得到了国家药监部门的技术审批,现正报送二期的临床试验的方案。


 未来5年,把已经完成的一期临床实验的疫苗马上推入二期,让它能较早进入三期。争取在未来10年推出具有中国自主知识产权的艾滋病疫苗


600161天坛生物


北京生物制品研究所为第四大股东


中国疾控中心艾滋病预防控制中心是全国艾滋病防控网络的枢纽,承担着重大传染病科技专项和重大新药创制专项等研究任务


HIV整合酶抑制剂


复旦大学药学院、华东理工大学药学院


唐赟:两大学教授、分子模拟与设计中心主任


   运用计算生物学,其项目组已模拟出IN的结构模型,在该研究基础上将有望进一步设计出IN的抑制药物。这种名为IN的酶是催化艾滋病毒进入人体基因的祸源之一,能否有效将其抑制直接关系到病情发展






尼非韦罗


中科院上海生命科学研究院生化细胞所、中科院上海有机化学研究所



裴钢中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员,中国科学院院士,中国科学院上海生命科学研究院院长。


马大为


生命有机化学国家重点实验室主任。复旦大学教授、新药研究国家重点实验室副主任



具有自主知识产权的艾滋病治疗药物“尼非韦罗”已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。临床前实验表明,“尼非韦罗”可有效抑制艾滋病毒侵入细胞,体外抗感染效果与国际同类候选药物相当,而更具开发成本优势。
  结果表明,该药能对多重耐药的艾滋病病毒株显示出很强的抗病毒活性,并能口服吸收,毒副作用小,安全性高有望成为一种预防艾滋病性传播的药物。
国际化产学研合作,签约双方是已有艾滋病候选药物产业化经验的澳大利亚艾维克公司上海靶点公司。据协议,中方主要负责研发工作,保证在中国(包括港澳台地区)市场占有权,并分享后续研发中产出的知识产权;澳方承担全部后续研发经费,支付专利转让费,拥有未来新药在中国以外地区的市场占有权,但其国际市场销售收入的一定比例仍归中方。
600895张江高科
张江生物的股东

国内产学研合作两家科研院所以知识资本入股,与上海复旦张江生物医药股份有限公司共同发起组建了上海靶点药物有限公司


核酸疫苗


载体疫苗


创新型艾滋病粘膜疫苗


美国艾伦﹒戴蒙得研究中心中国医学科学院中国科学院广州生物医药与健康研究院、香港大学、清华大学



何大一,主任何大一教授“鸡尾酒疗法”始创人。美国纽约洛克菲勒大学艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心主任、教授,美国科学院院士,中国工程院外籍院士。


张林琦清华大学、中国医学科学院、北京协和医学院教授、博士生导师。



已完成93例的一期临床试验,在18个月的随访中,93名志愿者未出现异常反应,具有较好的安全性。另3种新的艾滋病疫苗尚处于实验室阶段。


3年前,何大一将核酸疫苗和载体疫苗捐赠给中国卫生部,并与中国医学科学院开展了全面合作。目前,中国已具备生产这两种疫苗的技术。





目前,鸡尾酒疗法仍然最有效,每人每年300到500美元。

其他生产爱滋防治药品上市场公司


    科华生物(002022)
    艾滋病检测整体方案及其系列产品高技术产业化示范工程,该项目为科华生物自主研发的酶联免疫、胶体金、核酸检测等技术,为不同需求层面的艾滋病检测提供相应的整体检测方案及试剂、仪器配套产品,为我国控制和预防艾滋病提供有效的诊断工作。
    江中药业(600750)
    公司第一大控股股东江中集团公司系由江西中医学院和江西省医药国资公司联合出资成立的一家综合性国有医药企业集团。公司成立于1998年6月26日,注册资本2亿元。由江西江中制药(集团)有限责任公司投资并与中国军事医学科学院共同研制的抗艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸(简称IBE-5),正式被国家食品药品监督管理局批准进入人体临床试验阶段。这意味着中国抗艾滋病新药研究取得了新的突破。
    张江高科(600895)
    公司控股的上海迪赛诺生物制药公司,研制了抗艾滋病仿制新药"去羟肌苷"及散剂,且已拿到新药证书和生产批文。2003年9月1日,迪赛诺正式向市场推出以"齐多夫定"为成分的抗艾药"克度",费用仅是进口药的5%到7%,已开始大量生产。此外,迪赛诺还有另外一种抗艾滋病药--奈韦拉平,目前也已进入国家药监局的受理阶段,它也属于最基本的抗艾滋病药物。
    天方药业(600253)
    国家药品监督管理局确定其为"抗艾"药物"齐多夫定"的定点生产企业之一。且公司地处河南由于贫困农民卖血而成为艾滋病的一个重灾区,当地患者对此药的需求量较大。自去年以来,"抗艾"一度成为医药行业的投资热点,天方药业适时而动,提出配股融资计划,确定资金投向主要为艾滋病/HIV感染三联疗法新药产业化项目和相关技改项目,经河南省药品监督管理局推荐,国家药品监督管理局确定其为"抗艾"药物"齐多夫定"的定点生产企业之一。
    东北制药(000597)
    公司仿制成功的齐多夫定获国家四类新药证书和上市批准文号,有原料药、片剂和胶囊剂型,此举结束了我国抗艾滋病药品完全依赖进口的历史。公司生产了国内首家生产治疗艾滋病的药品原料"齐多夫定",(齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品,因其疗效确切,成为"鸡尾酒"疗法最基本的组合成分。当前,齐多夫定实际上成了一个标准药物,任何同类新品的开发是否被学术界和临床认可都将以它为参照。)东药最初是与国外合作开发这一产品,全部出口。经过几年的努力,技术日臻成熟,并形成原料药、片剂、胶囊剂多种剂型和规格。
    华海药业(600521)
    公司研制开发的抗艾滋病新药硫酸茚地那韦原料药及其制剂"艾克立宁"(硫酸茚地那韦片)顺利通过国家食品药品监督管理局的审查,获得了新药证书、药品注册批件及药品批准文号。至此,公司已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案(鸡尾酒疗法)所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的惟一企业。
    *ST合臣(600490)
    公司是当前全球极少数几家掌握抗艾滋病医药中间体02A生产技术和生产工艺的企业之一。