加替沙星或会引起过敏性休克

　　58岁的刘先生既往无糖尿病史。一天，刘先生因肺部感染到医院接受注射用甲磺酸加替沙星抗感染治疗。输液过程中，刘先生出现神志模糊、烦躁不安，检查血压、心率正常，血糖最低降至0.66毫摩/升。遂停药，紧急抢救后症状缓解。

　　47岁的黄女士，因子宫肌腺瘤进行手术治疗，术后第一天给予加替沙星静脉滴注预防感染治疗，约30分钟时，黄女士突然出现胸闷、头晕、恶心、大汗淋漓等过敏反应，测血压88/48毫米汞柱，脉搏50次/分，立即停药抢救，15分钟后逐渐好转。

　　加替沙星属于氟喹诺酮类广谱抗菌药，该类药物已在全球应用多年。在我国，氟喹诺酮类药物也广泛应用于各级医院、诊所、卫生站以及其他医疗保健机构。氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织浓度高等特点，临床用于治疗慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎等疾病。然而，该类药物在长期临床使用中也暴露出某些严重的不良反应，如低血糖和过敏反应，引起了国内、国际的广泛关注。

　　加替沙星的不良反应发生率为1%～5%，多数为轻中度，严重不良反应主要表现为低血糖和过敏反应。

　　低血糖反应：低血糖是一种迅速进展并在很短时间内即可引起包括死亡在内等严重后果的不良事件。早期症状以自主神经尤其是交感神经兴奋为主，表现为心悸、乏力、出汗、饥饿感、面色苍白、震颤、恶心、呕吐等。较严重的低血糖常出现意识模糊、精神失常、肢体瘫痪，大小便失禁、昏睡、昏迷等中枢神经系统表现，甚至引起中枢神经系统严重损伤的后遗症。

　　过敏性休克加替沙星最常见的过敏反应为皮肤潮红、瘙痒，继以广泛的荨麻疹或血管神经性水肿，较严重的出现呼吸道阻塞，包括喉头堵塞感、胸闷、气急、喘鸣、憋气、紫绀，甚至窒息死亡。发生过敏性休克时，患者常见心悸、出汗、面色苍白、脉速而弱，继而发展为肢冷、发绀、血压迅速下降、脉搏消失乃至测不到血压，最终心跳停止。

　　鉴于加替沙星可引起严重的低血糖和过敏性休克，国家食品药品监督管理局修订了加替沙星的说明书。目前，该药禁用于糖尿病患者和对氟喹诺酮类药物过敏者，以避免严重不良反应，维护身体健康。

　　除糖尿病患者和对氟喹诺酮类药物过敏者禁用加替沙星外，目前，加替沙星仍广泛应用于临床。需要注意的是，由于加替沙星可导致严重不良反应，建议患者提高警惕，在医生指导下使用加替沙星，同时关注以下事项：

　　●患者在就诊时，应主动告诉医生，自己是否患糖尿病、肾功能不全等疾病，或正在使用一些药物，尤其是降血糖药等，以免医生误用加替沙星治疗，引起严重低血糖反应。

　　●在使用加替沙星期间，患者应注意观察有无低血糖症状，如饥饿、头晕、意识模糊、嗜睡等，必要时监测血糖水平。一旦出现上述症状，患者应立即咨询医生，并及时停药，接受治疗，或改用其他药品治疗。

　　●有些患者在使用加替沙星后，可能出现药疹、瘙痒、红斑、过敏反应等轻中度反应，一般停药即可逐渐消失。若反应稍重，医生会给患者使用抗过敏药物治疗。

　　●虽然过敏性休克比较少见，但来势凶猛，病情进展快，需要及时抢救。因此，除对氟喹诺酮类药物过敏的患者禁用该药外，对其他药物过敏的患者也应在医生监护下，谨慎使用该药，否则应属于禁用。 加替沙星致过 敏性紫癜警惕加替沙星的严重不良反应

　　加替沙星是喹诺酮类广谱抗菌药，通过抑制细菌DNA复制、转录和修复过程起到杀灭细菌的作用，用于治疗慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、膀胱炎、急性肾盂肾炎以及由奈瑟淋球菌引起的尿道、宫颈、直肠感染。
　　2006年9月，国家药品不良反应监测中心（以下简称国家中心）通报了加替沙星引起的血糖异常不良反应。2007年1月，国家食品药品监督管理局修订了加替沙星的说明书，禁用于糖尿病患者。虽然目前加替沙星的不良反应病例报告数量有所下降，但仍然陆续收到血糖异常的不良反应病例报告，且其他严重不良反应/事件也较为突出。
　　一、严重病例的临床表现
　　1、血糖异常：血糖异常不良反应表现为高血糖反应、低血糖反应和血糖紊乱（血糖双向改变或不规则波动），占加替沙星总报告数的1.6%。高血糖反应主要表现为口干、乏力、多饮、多食、多尿、尿糖，少数伴浮肿、酮体阳性或高渗状态，部分患者出现意识障碍，血糖升高幅度不等，高者升至60mmol/L以上，尤以肾功能障碍患者血糖升幅较大。低血糖反应主要表现为头晕、多汗、心悸、胸闷、面色苍白、乏力、站立不稳、饥饿感、肢体颤抖、抽搐、烦躁等，部分出现意识障碍，表现为嗜睡、反应迟钝、意识模糊、晕厥、昏迷；血糖降低幅度不等，低者降至1mmol/L以下。
　　典型病例：患者，男，58岁，既往无糖尿病病史。因肺部感染给予注射用甲磺酸加替沙星0.4g加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注。输液过程中患者出现神志模糊、烦躁不安，查：血压、心率正常，血糖最低降至0.66mmol/l。停药，给予50%葡萄糖静脉推注、5%葡萄糖静脉滴注后好转。
　　2、其他严重不良反应/事件：全身性损害和神经系统损害较为突出。全身性损害主要表现为过敏样反应、过敏性休克等，其中以过敏性休克最多，占严重病例报告的26.7%。神经系统损害主要表现为头晕、痉挛、抽搐、晕厥、意识模糊、昏迷、癫痫、精神异常等，其中以晕厥病例最多，占严重病例报告的5%。晕厥病例主要表现为短暂性意识丧失，可伴有头晕、恶心、面色苍白、胸闷、出汗、血压降低、肢体抽搐、视物不清、皮疹等症状，经分析，多数病例与患者血糖降低或过敏反应有关，少数不排除心源性晕厥的可能。其他严重不良反应/事件包括：呼吸困难、胸闷憋气、喉水肿、心律失常、伪膜性肠炎、肝功能异常、重症药疹等。
　　典型病例：患者，女，47岁，因子宫肌腺瘤行手术治疗后第一天给予加替沙星注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注。约30分钟时，患者突然感觉胸闷、头晕、恶心、大汗淋漓，测血压88/48mmHg，脉搏50次/分。立即停药抢救，5分钟后逐渐好转。
　　典型病例： 患者，男，26岁，因胆结石、胆囊炎给予加替沙星注射液0.4g加入生理盐水250ml中静脉滴注。当输入药液约150ml时患者出现头晕、视物模糊、乏力等不适，继之出现一过性晕厥。查体：生命体征尚平稳，面色苍白，脉细数。立即停用加替沙星，平卧位，静脉滴注葡萄糖，吸氧，密切监护，患者约半小时后无不适主诉。
　　二、不合理用药现象分析
　　国家中心收到的加替沙星不良反应/事件报告显示，该产品存在临床不合理使用现象，并且部分不合理用药已经引起严重不良事件。不合理用药现象主要表现为：
　　1、超适应症用药：临床中加替沙星超适应症用药现象较为常见，如用于胆囊炎、胃肠炎、阑尾炎等消化系统疾病，用于感冒、扁桃体炎、咽炎等呼吸道疾病，用于未明确奈瑟淋球菌引起的女性生殖系统感染，以及用于烧伤、各类术后感染的预防等。
　　典型病例：患者，男，42岁， 因急性胃肠炎给予加替沙星注射液0.4g加入250ml生理盐水中静脉滴注。输液约30分钟患者出现面色苍白、四肢湿冷、冒虚汗症状，测血压60/40mmHg。立即停药，给予抗过敏、抗休克治疗后好转。
　　2、输液速度过快：静脉滴注加替沙星，若滴速过快易引起局部不良反应，如静脉炎。加替沙星说明书中要求静脉滴注时间不少于60分钟，相关临床报道认为滴速以10-30滴/分为宜。病例报告资料显示，部分患者滴注速度过快，引起不良反应的发生。
　　典型病例：患者，女，22岁，因子宫内膜炎给予加替沙星0.4g 加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，滴速80滴/分钟。十分钟后，患者手臂沿血管出现条索状红斑、肿胀，并感瘙痒。立即停药，给予5%葡萄糖氯化钠注射液100ml、葡萄糖酸钙10ml、地塞米松10mg、维生素C 1.0g治疗后好转。
　　3、禁忌症用药
　　在新修订的加替沙星说明书中，该药已明确禁用于糖尿病患者。国家中心收到的病例报告资料显示，修改说明书后仍不断有糖尿病患者使用加替沙星并发生血糖异常不良反应的报告。
　　典型病例：患者，男，69岁，患有糖尿病，给予胰岛素控制血糖平稳,空腹血糖7.1-11.4mmol/L。因肺部感染给予加替沙星0.4g,静脉滴注,一天1次。三日后查血糖升高,空腹血糖15.3-16.2mmol/L。考虑与加替沙星有关,停药,用胰岛素加量治疗,血糖缓慢下降。
　　4、其他不合理用药现象：加替沙星主要在肾脏代谢，其说明书中要求肾功能异常患者调整用药剂量。病例报告资料显示，部分肾功能不全患者（调整或未调整剂量）使用加替沙星导致严重不良反应。加替沙星可引起中枢神经系统异常，病例报告资料显示，一些中枢神经系统疾病患者使用加替沙星后诱发或加重了原有的神经系统疾病，如引起癫痫发作。
　　典型病例：患者，男，22岁，既往癫痫病史。因烫伤给予加替沙星0.4g加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注。输液结束后，患者突然出现全身抽搐，遂停药观察，抽搐症状逐渐消失。
　　三、相关建议
　　1、医疗机构在使用加替沙星时应严格掌握适应症和临床用药指征，参照2009年3月卫生部办公厅发布的《关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》要求，进一步加强加替沙星的临床应用管理，合理选择抗感染药。
　　2、医护人员应充分了解加替沙星的禁忌症和不良反应，用药前仔细询问患者的既往病史。禁用于糖尿病患者和对喹诺酮类药物过敏者，慎用于过敏体质、肾功能不全、有中枢神经系统疾病、冠心病（多伴有高血糖）的患者及老年患者。
　　3、严格按照说明书规定的用法用量给药，一日内两次给药应间隔一定的时间；输液时滴速不宜超过30滴/分钟，减慢滴速有助于减少不良反应的发生；警惕患者出现的过敏反应和血糖异常症状，加强用药期间的监护（包括血糖监测），出现严重不良反应及时停药救治。
　　4、建议生产企业加强安全用药的宣传和教育，确保产品风险信息能够及时传递给医务人员和患者；开展加替沙星不良反应发生机制、不同用法用量下药效学和安全性的比较研究；进一步提高生产工艺，保证产品质量。