阴茎流脓,尿痛:农杆菌感受态制备

来源:百度文库 编辑:九乡新闻网 时间:2024/04/26 08:03:32
感受态制备
1、农杆菌选择:LBA4404、EHA105、GV3101
2、农杆菌活化:将保存的农杆菌在固体LB培养基上画线(或加或不加抗生素,LBA4404:Rif或Str;EHA105:Rif或 Str;GV3103:庆大霉素。如果不加抗生素就有可能造成这些菌株的Ti质粒丢失,导致农杆菌缺乏侵染性),抗生素浓度为:50μg/ml。28℃培养。
3、农杆菌感受态细胞的制备:
1)挑取单菌落接种于3ml LB液体培养基中,220rpm 28℃振荡培养至OD600 =0.5。
2)吸取1.5ml菌液于离心管中,冰浴10min;
3)5000(13000)rpm离心30s,弃去上清液;
4)沉淀用1.5 ml 0.5M NaCl悬浮,冰浴20min;
5)5000(13000)rpm离心30s,弃去上清液;
6)每管用100μl 20mMCaCl2悬浮,用于转化;
制备好的感受态细胞可马上使用,也可按每管200ul分装于无菌离心管中,于4℃保存48小时内使用,长期贮存时必须在液氮中速冻后转一70℃保存。使用时从一70℃取出,置冰上融化后使用。
4、DNA直接转化农杆菌:
1)50μl农杆菌感受态细胞中加入质粒DNA 0.1~1μg(5-10ul),之后冰浴30 min;
2)放入液氮中5min(或1min),然后立即放入37℃水浴锅中水浴5min;
3)取出离心管,加入0.5mlLB,28℃、220rpm振荡培养3~5hr;
4)取出菌液于含相应抗生素的LB平板上涂板,在培养箱中28℃条件下倒置培养。2天左右菌落可见。
(pEmu载体:AMP+Rif/Str;pK载体:Kan+Rif/Str;pTCK载体:Kan+Rif/Str)