九乡新闻网自制弯管机:把一切回报给社会
来源：百度文库 编辑：九乡新闻网 时间：2024/04/27 17:39:25
昨天下午 ， 武汉血液中心招募科办公室内 ， 一位面色青黑、满脸憔悴的女孩在“志愿捐献自身遗体申请登记表”签下自己的名字“孙利” 。 在她身边 ， 红着双眼的父母一脸悲戚 。 父亲孙维华扭过头 ， 不愿看一眼志愿书内容 ， 嘴里嘟囔着：“你这孩子怎么这么傻！病了就好好治 ， 干嘛写这个……”
孙利 ， 来源黄梅县小池镇廖圩村的一名普通大学生 ， 身患极重型再生障碍性贫血症 ， 今年刚刚23岁 。
突患重病
2008年 ， 5.12地震发生的第3天 ， 正在湖北生物科技职业学院读大一的孙利和同学们一起走上献血车 ， 捐献了200cc热血 。 暑假时 ， 孙利回到黄梅老家 。 母亲看到女儿第一句话：“你气色怎么这么差！”她发现女儿的面容苍白 ， 脸上掩饰不住的疲倦 。
孙利告诉妈妈 ， 这段时间自己确实总感觉不太舒适 ， 身上还出现了紫斑 。 但身体一向非常好的她总觉得 ， 休息休息就能缓过来 ， 就没上医院 。第二天 ， 父亲带着孙利到九江市第一人民医院检查 ， 结果一出来 ， 大家都懵了：孙利的血小板低至1000 ， 白细胞数量仅为200 ， 医生诊断为“极重型再生障碍性贫血症” ， 必须立刻入院治疗 。
在九江住院一个月后 ， 孙维华将女儿送进武汉的协和医院 。 由于病情危重 ， 最贵的医药费一天达到1万3 。 孙家夫妇本是普通农民 ， 女儿住院后 ， 每天的医疗费犹如流水一般 ， 很快家底掏空了 。 等到出院时 ， 孙家已先后花费了近20万元医疗费 。
医生告诉孙维华 ， 孩子的病不需要做骨髓移植 ， 只要坚持用药 ， “虽然花销巨大 ， 但能治愈” 。 听到这句话 ， 孙家夫妇决定：不管再苦再难 ， 哪怕要饭 ， 也要给女儿治下去 。
孙利是孙家老大 ， 生病前 ， 妹妹在本地上中专 ， 弟弟还在读高中 。 姐姐入院后 ， 两个小的找到爸爸妈妈：“姐病了 ， 家里开销太大 ， 我们去打工 。 ”就这样 ， 弟弟妹妹都辍学打工 ， 一个去了中国深圳 ， 一个去了浙江 。 原本品学兼优、美丽活泼的大女儿倒下了；懂事乖巧的弟妹又被迫中断学业 ， 单独面对生活的艰辛 ， 孙家夫妇的心都要碎了 。
女儿虽然出院 ， 但每天必须服用1000多元的昂贵药物 。
一边从牙缝里节省 ， 一边还必须借钱 。 为了女儿 ， 从不愿向人低头的孙维华向亲戚借了个遍 。 很快 ， 孙家背上了30万元的巨债 。
在家人的呵护下 ， 孙利的病情一天天有了起色 。 到2009年9月 ， 她甚至打算重返校园 。 看着笑脸又回到女儿脸上 ， 孙维华和妻子觉得再辛劳也值得 。 可当年10月4日 ， 孙利的病情出现反复 ， 必须不断输血 。 10月10日 ， 孙利因例假血流不止 ， 医院下达了病危通知书 。